1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-isopropylbenzene | 343221-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-isopropylbenzene
• 英文别名: (4-isopropyl-phenoxy)-acetaldehyde diethylacetal；(4-Isopropyl-phenoxy)-acetaldehyd-diaethylacetal；1-(2,2-Diethoxyethoxy)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 343221-32-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: URPRYDQZDFWFRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-isopropylbenzene 在 Rh-CAAC 、 氢气 、 叔丁基锂 、 Ru((R,R)-N,N’-bis(naphthylethyl)imidazolidinium-2-ylidene)₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (2R,3aS,5R,7aS)-5-isopropyl-2-methyloctahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过级联催化对苯并呋喃进行对映和非对映选择性完全氢化

  摘要：

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202103910
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到1-(2,2-diethoxyethoxy)-4-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过级联催化对苯并呋喃进行对映和非对映选择性完全氢化

  摘要：

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202103910

文献信息

• Bronchodilator and antiulcer phenoxypyrimidinones
  作者：C. A. Lipinski、J. G. Stam、J. N. Pereira、N. R. Ackerman、H. J. Hess

  DOI：10.1021/jm00183a012

  日期：1980.9

  was found in both the 2(1H)- and 4(3H)-pyrimidinone series and was most prominent in analogues containing either an electron-withdrawing or -donating substituent in the para position of the phenoxy ring. Significant antiulcer activity was observed only in the 2(1H)-pyrimidinone series among three closely related analogues. One of these, 5-(m-methylphenoxy)-2(1H)-pyrimidinone (3), exhibited more potent

  在制备作为潜在的环状核苷酸调节剂的铅的后续步骤中，制备了一系列5-苯氧基-2（1H）-嘧啶酮，5-苯氧基-4（3H）-嘧啶酮和相关化合物。评价化合物在组胺攻击的豚鼠中的支气管扩张剂活性，以及​​在冷约束，应激大鼠溃疡模型中的抗增白剂活性。在2（1H）-和4（3H）-嘧啶酮系列中发现与茶碱相当或更高的支气管扩张剂活性，在对位上含有吸电子或供电子取代基的类似物中最显着苯氧基环。在三个密切相关的类似物中，仅在2（1H）-嘧啶酮系列中观察到了显着的抗溃疡活性。5-（间甲基苯氧基）-2（1H）-嘧啶酮（3）中的一种，
• Verwendung von Oxyacetaldehyden als Maiglöckchen-Riechstoffe
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2594626A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  Beschrieben wird die Verwendung bestimmter Verbindungen aus der Gruppe der Oxyacetaldehyde als Riechstoffe mit einer Maiglöckchen-Note, und/oder als Mittel zum Erhöben der Substantivität und/oder der Retention einer Riechstoffzubereitung und/oder als Fixateur.

  本文介绍了氧乙醛类某些化合物作为具有铃兰香味的芳香剂和/或作为增加芳香剂制剂的吸附性和/或保持性的制剂和/或作为固定剂的用途。
• Stoermer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 332
  作者：Stoermer

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 289
  作者：Stoermer

  DOI：——

  日期：——
• LIPINSKI C. A.; STAM J. G.; PEREIRA J. N.; ACHERMAN N. R.; HESS H.-J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 9, 1026-1031
  作者：LIPINSKI C. A.、 STAM J. G.、 PEREIRA J. N.、 ACHERMAN N. R.、 HESS H.-J.

  DOI：——

  日期：——