4-chloro-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine | 140118-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine
• CAS: 140118-17-8
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: PWDQLFJSEXFWQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到4-(3-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Aryl and Unsymmetrical 4,6-Diarylpyrimidines by the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  A two-step procedure for the synthesis of 4-arylpyrimidines from inexpensive 4,6-dichloropyrimidine via a Suzuki-Miyaura/hydrodechlorination reaction sequence is described. The reaction resulted in the predominant formation of mono-arylated product. The cross-coupling of 4-chloro-6-substituted pyrimidines with various aryl/heteroarylboronic acids also furnished 4,6-disubstituted pyrimidines in acceptable yields.

  DOI：

  10.3987/com-18-13956
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 3-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的（3R，4S）-4-（2,4,5-三氟苯基）-吡咯烷-3-基胺抑制剂：合成，体外，体内和X射线晶体学表征。

  摘要：

  从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中，开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能，选择性和药代动力学特性进行了优化，从而确定了临床前候选药物，以进行进一步的分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.081

文献信息

• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018127801A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  公开了式I化合物，包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或AIDS感染者中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-4-YLAMINA ANALOGUES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIMIDINE-4-YLAMINE SUBSTITUES CONSTITUANT DES LIGANDS DES RECEPTEURS VANILLOIDES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005009977A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Substituted pyrimidyl-4-ylamine analogues are provided, of the Formula: (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate Vanilloid receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了取代的嘧啶基-4-胺类似物，化学式如下：(I)，其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的辣椒素受体活性，并在治疗与人类、驯养的伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• Pyrimidyl-substituted acrylic esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05231097A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  There are described new pyrimidyl-substituted acrylic esters of the general formula (I) ##STR1## in which Py, X, R.sup.1 and R.sup.2 have the meaning given in the description, a process for their preparation, and new intermediates. The compounds of the formula (I) are used as pesticides.

  已经描述了新的通式（I）的吡啶基取代丙烯酸酯，其中Py、X、R.sup.1和R.sup.2的含义如描述中所示，以及它们的制备方法和新中间体。通式（I）的化合物被用作杀虫剂。
• Substituted pyrirmidin-4-ylamine analogues as vanilloid receptor ligands
  申请人：Blum A. Charles

  公开号：US20060229308A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Substituted pyrimidyl-4-ylamine analogues are provided, of the Formula: (I) wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate Vanilloid receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了取代的嘧啶基-4-胺类似物，其化学式为：（I），其中变量如此处所述。这些化合物是配体，可用于在体内或体外调节Vanilloid受体活性，特别适用于治疗与人类、家畜宠物和牲畜中的病理性受体激活相关的疾病。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Pyrimidyl-substituierte Acrylsäureester
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0471261A1

  公开（公告）日：1992-02-19

  Beschrieben werden neue pyrimidyl-substituierte Acrylsäureester der allgemeinen Formel (I) in welcher Py, X, R¹ und R²die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie neue Zwischenprodukte. Die Verbindungen der Formel (I) werden als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet.

  描述了通式 (I) 的新型嘧啶基取代丙烯酸酯 其中 Py、X、R¹ 和 R² 的含义、制备方法和新的中间体。 式 (I) 的化合物可用作杀虫剂。