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1,1-Diethoxy-2--ethan | 51830-51-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-Diethoxy-2--ethan
英文别名
(m-Tolylmercapto)-acetaldehyddiethylacetal;(m-Tolylthio)-acetaldehyd-diethylacetal;m-tolylsulfanyl-acetaldehyde diethylacetal;m-Tolylmercapto-acetaldehyd-diaethylacetal;1-[(2,2-diethoxyethyl)sulfanyl]-3-methylbenzene;1-(2,2-diethoxyethylsulfanyl)-3-methylbenzene
1,1-Diethoxy-2-<tol-3-ylmercapto>-ethan化学式
CAS
51830-51-4
化学式
C13H20O2S
mdl
——
分子量
240.367
InChiKey
NYLOSPOOCOREQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    160-163 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-Diethoxy-2--ethan硫酸溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-{2-[(3-methylphenyl)thio]ethylidene} thiosemicarbazone
    参考文献:
    名称:
    2-(苯硫基)亚乙基衍生物作为抗克氏锥虫的化合物:结构设计,合成和抗寄生虫活性
    摘要:
    恰加斯(Chagas)病是一种由原生动物寄生虫克氏锥虫引起的疾病。当前的化学疗法是基于苯硝唑,在某些国家,尼古丁酮是有效的,但是在慢性病中仍存在争议。它还可能导致严重的副作用,导致患者放弃治疗。另外,在本工作中,被报告的合成和新的2-(苯硫基)亚乙基缩氨基硫脲(杀锥虫活性4 - 15)和1,3-噻唑(16 - 26)。硫代半脲酮环化成1,3-噻唑类化合物可提高克氏锥虫寄生虫的细胞毒性,这表明了选择性化合物的存在。化合物18被确定为所有测试化合物中最有前途的,对拟鞭毛体形式的IC 50为2.6μM,对小鼠脾细胞无细胞毒性作用,选择性指数为95.1。在测试的22种化合物中,六种化合物表现出更好的锥虫杀灭活性,而五种化合物具有与苯硝唑相比的同等活性。进行了流式细胞仪和超微结构分析,结果表明化合物18通过凋亡引起寄生虫细胞死亡,并通过自噬途径起作用。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.07.018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有药理活性的苯并[ b ]噻吩衍生物。第四部分 在3-位具有N-烷基-N-(2-氯乙基)氨基甲基的5-和6-烷基衍生物
    摘要:
    3-氯甲基苯并[ b ]噻吩与N-乙基-,N-异丙基-,N-丁基-,N-叔丁基或N-苄基乙醇胺反应,得到相应的N-烷基-N-(2-羟乙基) )-3-氨基甲基苯并[ b ]噻吩衍生物。用亚硫酰氯在干燥的氯仿中,这些氨基醇得到相应的N-烷基-N-(2-氯乙基)-3-氨基甲基苯并[ b ]噻吩盐酸盐。从5-或6-甲基-苯并[ b ]噻吩中获得了相似范围的化合物,但只有N-乙基衍生物由5-乙基-,5-异丙基-或5-叔丁基-苯并[ b ]噻吩制备。NN -二- (2-羟乙基)-3- aminomethylbenzo [ b ]还制备并转化成相应的氮芥噻吩和其5-乙基衍生物。这些化合物已通过药理学评估,特别是其抗5HT和抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1039/j39680000514
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文献信息

  • N-alkoxyalkyl-N,N-dialkylamine derivatives or salts thereof, and remedies for nerve degeneration diseases containing the same
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US06797726B1
    公开(公告)日:2004-09-28
    An N-alkoxyalkyl-N,N-dialkylamine derivative represented by the following general formula [1]: wherein the ring D represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring or hydrocarbon ring; R3 and R4, which are the same or different, represent an unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl or aralkyl group; and R1, R2, R5, R6, R7, R8, m and n are as defined in the specification, or a salt thereof has an anti-hypoxic activity, a nerve-protecting activity and a nerve regeneration promoting activity and is useful for the treatment of neurodegenerative diseases.
    以下是通用式[1]所代表的N-烷氧基烷基-N,N-二烷基胺衍生物:其中,环D代表5或6元杂环或碳氢环;R3和R4相同或不同,代表未取代或取代的烷基、环烷基或芳基烷基;而R1、R2、R5、R6、R7、R8、m和n如规范中所定义,或其盐具有抗缺氧活性、神经保护活性和神经再生促进活性,并可用于治疗神经退行性疾病。
  • 191. Monomethyl-indoles, -benzofurans, and -benzothiophens, their long-range and other proton–proton couplings, and the non-equivalence of methylene protons in some intermediate diethyl acetals
    作者:J. A. Elvidge、R. G. Foster
    DOI:10.1039/jr9640000981
    日期:——
  • Reactivity of benzo[b]thiophene in electrophilic reactions as determined from solvolysis rates
    作者:Donald S. Noyce、David A. Forsyth
    DOI:10.1021/jo00933a003
    日期:1974.9
  • N-ALKOXYALKYL-N,N-DIALKYLAMINE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF, AND REMEDIES FOR NERVE DEGENERATION DISEASES CONTAINING THE SAME
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP1186594B1
    公开(公告)日:2009-08-05
  • Clark, Peter D.; Kirk, Andrew; Mesher, Shaun T., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 441 - 444
    作者:Clark, Peter D.、Kirk, Andrew、Mesher, Shaun T.、Yee, James G.K.
    DOI:——
    日期:——
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