N-(2-methylbenzyl)urea | 296277-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylbenzyl)urea
• 英文别名: (2-methyl-benzyl)-urea；(2-Methyl-benzyl)-harnstoff；o-Tolubenzyl-harnstoff；(2-Methylphenyl)methylurea
• CAS: 296277-52-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD16041535
• 分子量: 164.207
• InChiKey: XRRRAGZCAVAWEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylbenzyl)urea 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [3-(2-methylbenzyl)-2,4,5-trioxo-imidazolidin-1-yl]ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  结构，活性关系的2,4,5-trioxoimidazolidines作为胸苷磷酸化酶的抑制剂

  摘要：

  使用分子建模，合成和生物学评估，已鉴定出血管生成酶的新型非核碱基衍生抑制剂胸苷磷酸化酶。这些抑制剂是带有N-（取代的）苯基烷基以及在大多数情况下N '-（CH 2）n-羧酸，酯或酰胺侧链的2,4,5-三氧代咪唑烷。该系列中最好的化合物是3-（2,4,5-三氧代-3-苯基乙基-咪唑啉-1-基）丙酰胺，对大肠杆菌的IC 50为40μMTP。分子建模表明，该配体与闭口的人类TP络合时，在活性位点区域的苯烷基通常被含胸腺嘧啶的结构占据。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.035
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 尿素 在 Cu(OH)_x/Al₂O₃ 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 以98%的产率得到N-(2-methylbenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  负载型氢氧化铜催化剂通过伯胺和氨与醇的 N-烷基化选择性合成仲胺

  摘要：

  伯胺和氨（由尿素或氨水原位生成）与醇类的 N-烷基化反应可通过负载型氢氧化铜催化剂、C...

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1182

文献信息

• [EN] CHROMAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998004542A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) The present invention relates to chroman derivatives of formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a C3-6 alkoxymethyl group, etc.; R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, etc.; R5 represents a hydroxyl group or a C1-6 alkylcarbonyloxyl group or forms a bond together with R5; R6 represents a hydrogen atom or forms a bond together with R5; R7 and R8 each independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a phenyl group, etc.; n is 0 or an integer of 1, 2, 3, or 4; W represents a phenyl group, etc.; X represents C=O, CH2, SO2, etc.; Y represents NR17 (in which R17 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, a phenyl group, etc.), etc.; Z does not exist or represents CH2 or NR18 (R18 represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group, or a phenyl group, etc.) or their salts.(FR) La présente invention concerne des dérivés de chromane de la formule (I) ou leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente un atome d'halogène, un goupe alkyle C1-6, un groupe alkoxy C1-6, un groupe alkoxyméthyle C3-6 etc.; R3 et R4 représentent chacun, indépendamment, un atome dhydrogène, un groupe alkyle C1-6, etc; R5 représente un groupe hydroxyle ou un groupe alkylcarbonyloxyle C1-6 ou forme une liaison avec R5; R6 représente un atome d'hydrogène ou forme une liaison avec R5; R7 et R8 représentent chacun, indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-6, un groupe cycloalkyle C3-6, un groupe phényle, etc.; n est égal à 0 ou est un entier de 1, 2, 3, ou 4; W représente un groupe phényle etc.; X représente C=O, CH2, SO2, etc.; Y représente NR17 (R17 représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, un groupe phényle, etc.), etc.; Z n'existe pas ou représente CH2 ou NR18 (R18 représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-4, ou un groupe phényle, etc.).

  本发明涉及公式（I）的色甘醇衍生物，其中R1代表氢原子，卤原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C3-6烷氧甲基等；R3和R4各自独立地代表氢原子，C1-6烷基等；R5代表羟基或C1-6烷基羰氧基基团，或与R5一起形成键；R6代表氢原子或与R5一起形成键；R7和R8各自独立地代表氢原子，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基等；n为0或1,2,3或4的整数；W代表苯基等；X代表C=O，CH2，SO2等；Y代表NR17（其中R17代表氢原子，C1-4烷基，苯基等）等；Z不存在或代表CH2或NR18（其中R18代表氢原子，C1-4烷基或苯基等）或它们的盐。
• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• INDAN DERIVATIVES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1085009A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  Cardiac failure remedies containing as the active ingredient indan derivatives represented by general formula (I) or medicinally acceptable salts thereof, wherein R1 is hydrogen, nitro, cyano, amino, C1-C6 alkylcarbonylamino or the like; R2 and R3 are each independently C1-C6 alkyl or the like; R4 is hydroxyl or C1-C6 alkylcarbonyloxy, or alternatively R4 together with R5 represents a bond or oxygen; R5 is hydrogen, or alternatively R5 together with R4 represents a bond or oxygen; R6 is hydrogen, hydroxyl, NR7R8 or the like; n is an integer of 0 to 4; X is C=O, CH2, SO2 or NR16; when X is C=O, CH2 or SO2, Y is NR17, while when X is NR16, Y is C=O; when Y is NR17, Z is absent, while when Y is C=O, Z is NR18; and W is aryl, a lactam ring or the like.

  含有通式(I)代表的茚满衍生物或其药用盐作为活性成分的心力衰竭补救剂，其中R1是氢、硝基、氰基、氨基、C1-C6烷基羰基氨基或类似物；R2和R3各自独立地是C1-C6烷基或类似物；R4是羟基或C1-C6烷基羰基氧基，或者R4与R5一起代表键或氧；R5 是氢，或者 R5 与 R4 一起代表键或氧； R6 是氢、羟基、NR7R8 或类似物； n 是 0 至 4 的整数； X 是 C=O、CH2、SO2 或 NR16；当 X 是 C=O、CH2 或 SO2 时，Y 是 NR17，而当 X 是 NR16 时，Y 是 C=O；当 Y 是 NR17 时，Z 不存在，而当 Y 是 C=O 时，Z 是 NR18；以及 W 是芳基、内酰胺环或类似物。
• Exo-S-mecamylamine formulation
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

  公开号：EP1634498A2

  公开（公告）日：2006-03-15

  A pharmaceutical composition includes a therapeutically effective amount of exo-S-mecamylamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, substantially free of exo-R-mecamylamine in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Preferably the amount is about 0.5 mg to about 20 mg. Medical conditions are treated by administering a therapeutically effective amount of exo-S-mecamylamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, substantially free of its exo-R-mecamylamine, said amount being sufficient to ameliorate the medical condition. The medical conditions include but are not limited to substance addiction (involving nicotine, cocaine, alcohol, amphetamine, opiate, other psychostimulant and a combination thereof), aiding smoking cessation, treating weight gain associated with smoking cessation, hypertension, hypertensive crisis, Tourette's Syndrome and other tremors, cancer (such as small cell lung cancer), atherogenic profile, neuropsychiatric disorders (such as bipolar disorder, depression, an anxiety disorder, schizophrenia, a seizure disorder, Parkinson's disease and attention deficit hyperactivity disorder), chronic fatigue syndrome, Crohn's disease, autonomic dysreflexia, and spasmogenic intestinal disorders.

  药物组合物包括治疗有效量的外-S-美卡米拉明或其药学上可接受的盐，基本上不含外-R-美卡米拉明，与药学上可接受的载体结合使用。优选用量约为 0.5 毫克至约 20 毫克。通过施用治疗有效量的外-S-美卡米拉明或其药学上可接受的盐，基本上不含外-R-美卡米拉明，所述量足以改善病症。这些病症包括但不限于药物成瘾（涉及尼古丁、可卡因、酒精、苯丙胺、鸦片、其他精神兴奋剂及其组合）、帮助戒烟、治疗与戒烟相关的体重增加、高血压、高血压危象、抽动秽语综合征和其他震颤、癌症（如小细胞肺癌）、动脉粥样硬化、神经精神疾病（如躁郁症、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、癫痫发作、帕金森病和注意缺陷多动障碍）、慢性疲劳综合征、克罗恩病、自主神经反射障碍和痉挛性肠道疾病。