3-Bromo-5-chlorosulfonyl-1H-indole-carboxylic acid ethyl ester | 950757-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-5-chlorosulfonyl-1H-indole-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-bromo-5-chlorosulfonyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 950757-61-6
• 化学式: C₁₁H₉BrClNO₄S
• 分子量: 366.62
• InChiKey: OETXOQIZSKRBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-5-chlorosulfonyl-1H-indole-carboxylic acid ethyl ester 、 4-叔丁基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Bromo-5-(4-tert-butyl-phenylsulfamoyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of soluble adenylate cyclase

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，以及其作为药物的制备和使用。

  公开号：

  US20070259872A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吲哚-2-羧酸乙酯 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-Bromo-5-chlorosulfonyl-1H-indole-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of soluble adenylate cyclase

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，以及其作为药物的制备和使用。

  公开号：

  US20070259872A1

文献信息

• Inhibitors of soluble adenylate cyclase
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20070259872A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention relates to compounds of general formula I as well as the production and use thereof as a medication.

  本发明涉及一般式I的化合物，以及其作为药物的制备和使用。