[N-((pyridin-2-ylmethyl)carbamothioyl)benzamide] | 118708-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N-((pyridin-2-ylmethyl)carbamothioyl)benzamide]
• 英文别名: N-((pyridin-2-ylmethyl)carbamothioyl)benzamide；1-(2-picolyl)-3-benzoyl-thiourea；N-picolyl-N'-benzoylthiourea；H2picbtu；N-[N-(2-Pyridylmethyl)thiocarbamoyl]benzamide；N-(pyridin-2-ylmethylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 118708-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃OS
• 分子量: 271.343
• InChiKey: AYYNLNBVTNAZEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151.3-154.1 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-((pyridin-2-ylmethyl)carbamothioyl)benzamide] 、 溴乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-N-(4-oxo-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiazolidine-2-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型（4-氧噻唑烷-2-亚基）苯甲酰胺衍生物：合成，表征和晶体结构

  摘要：

  通过不对称的硫脲，各种胺和溴乙酸甲酯开发了一种方便的一锅多组分合成新的（4-氧噻唑烷-2-亚基）苯甲酰胺衍生物的方法。这些新化合物通过IR，1 HNMR，13 CNMR，质谱，CHNS元素分析和单晶X射线分析进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2872-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [N-((pyridin-2-ylmethyl)carbamothioyl)benzamide]
  参考文献：
  名称：

  使用基于酰基硫脲的Ru（II）（p- cymene）配合物作为预催化剂对硝基芳烃，酮和醛进行化学选择性转移氢化

  摘要：

  一系列新的Ru（II）（η 6 - p -cymene）配合物（1 - 5）从基于吡啶酰基硫脲配位体合成（L 1 -L 5）和[茹（η 6 - p -cymene）氯2 ] 2。通过UV-可见，FT-IR，质量以及1 H和13 C NMR光谱技术对所有的配体和配合物进行了很好的表征。配体（L 1，L 2，L 4和L 5）和配合物1的分子结构用单晶X射线衍射研究证实。钌（II）（η 6 - p -cymene）复合物（1-5）被证明是羰基化合物和硝基芳烃的在2-丙醇的存在作为氢供体和KOH作为碱的转移氢化高效预催化剂。催化转移氢化反应在羰基存在下对硝基具有化学选择性，这在均相催化中是罕见的情况。该催化剂与包括糠醛，醌和许多杂环在内的多种底物相容。催化反应显示出非常高的转化率（最高100％）和极好的收率（最高99％）。发现周转数字（TON）直至990。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.08.006
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 4-溴茴香硫醚 在 lithium hydroxide monohydrate 、 [N-((pyridin-2-ylmethyl)carbamothioyl)benzamide] 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到(E)-methyl(4-styrylphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  N，N'-单取代的无环硫脲：钯催化失活的芳基溴化物的Heck反应的有效配体

  摘要：

  发现一系列N，N′-单取代的无环硫脲配体是用于钯催化的芳基碘化物和溴化物与烯烃的Heck反应的高活性无膦催化剂。我们已经实现了芳基碘化物与烯烃的高周转率（碘代苯与苯乙烯反应的TONs高达970,000）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.09.053

文献信息

• Tuning acylthiourea ligands in Ru(II) catalysts for altering the reactivity and chemoselectivity of transfer hydrogenation reactions, and synthesis of 3-isopropoxy-1H-indole through a new synthetic approach
  作者：Pushpanathan N. Sathishkumar、Padinhattath Sachind Prabha、Nattamai S.P. Bhuvanesh、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.121087

  日期：2020.2

  Ru(II)-p-cymene complexes (1–3) containing picolyl based pseudo-acylthiourea ligands (L1-L3) were synthesized and characterized. The crystallographic study confirmed the molecular structures of all the ligands (L1-L3) and complex 3. The catalytic activity of the complexes was tested mainly towards TH of carbonyl compounds and nitroarenes. The influence of steric and electronic effects of the ligands

  的Ru（II） - p -cymene复合物（1 - 3）含基于吡啶甲基伪酰基硫脲配体（L 1 -L 3）的合成和表征。结晶研究证实所有的配体（L的分子结构1 -L 3）和复杂的3复合物的催化活性，主要是测试朝TH羰基化合物和硝基芳烃的。报道了配体的空间和电子效应对化学选择性和反应性的影响。与相应的未修饰Ru（II）-p相比，在调节催化剂中的配体后，催化活性得到了增强，化学选择性也得到了改变-cymene复合物。催化作用扩展到了广泛的底物，包括一些具有挑战性的系统，例如糠醛，苯甲酰吡啶，苯醌，苯并二氢吡喃酮等。为有效和选择性催化而调节催化剂中双功能配体的策略效果很好。此外，该催化作用扩展到由2-硝基肉桂醛一锅合成3-异丙氧基吲哚，这是类似于Baeyer Emmerling吲哚合成的第一个合成路线。所有的催化实验均显示出高转化率和选择性。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV DEGLI STUDI DI SIENA

  公开号：WO2019175436A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), their use as medicaments, in particular as broad spectrum antiviral agents, their combination with a further antiviral agent and relative pharmaceutical compositions. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of a disease caused by an enveloped virus.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们作为药物的用途，特别是作为广谱抗病毒剂，以及与另一种抗病毒剂的组合和相关的药物组合物。特别是，本发明的化合物在治疗由包膜病毒引起的疾病方面是有用的。
• N-Picolyl-N′-benzoylthiourea, H2picbtu – A new ligand with a remarkable coordination mode. Synthesis and structures of H2picbtu and its tetrameric oxorhenium(V) complex
  作者：Hung Huy Nguyen、Ulrich Abram

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.10.007

  日期：2008.12

  (NBu4)[ReOCl4] reacts with N-picolyi-N'-benzoylthiourea (H(2)Picbtu) in acetone under formation of the deep-green oxorhenium(V) complex (NBu4)(2)[Re2O2Cl5(Hpicbtu)}(2)O], which was studied by X-ray diffraction. Two dimeric units with each one bridging, singly deprotonated thiourea ligand are connected by an oxo ligand. Inside the subunits, Hpicbtu(-) coordinates as S,O chelate with a six-membered chelate ring to one rhenium atom, while a five-membered chelate ring is established with the second Re atom and the nitrogen atoms of the picolylamine building block. The compound represents one of the very rare examples of anionic mu-oxorhenium(V) complexes. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Universita' Degli Studi di Siena

  公开号：EP3765454A1

  公开（公告）日：2021-01-20
• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.