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2-methylhexahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,6(2H)-dione
2-methylhexahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,6(2H)-dione | 1469445-30-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylhexahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,6(2H)-dione
英文别名
2-Methyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydropyrido[1,2-c]pyrimidine-1,6-dione;2-methyl-3,4,4a,5,7,8-hexahydropyrido[1,2-c]pyrimidine-1,6-dione
CAS
1469445-30-4
化学式
C
9
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
182.222
InChiKey
RGVRMHOSCFWBDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
341.6±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-hydroxy-2-methyloctahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-1-one
1469445-29-1
C
9
H
16
N
2
O
2
184.238
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methylhexahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,6(2H)-dione
、
N-(2-bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate
在
lithium hexamethyldisilazane
、
乙酸铵
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以12%的产率得到3-bromo-8-methyl-9,10,10a,11-tetrahydro-5H-pyrimido[1,6-g][1,6]naphthyridin-7(8H)-one
参考文献:
名称:
Heterocyclic derivatives as metabotropic glutamate receptor modulators
摘要:
这项发明涉及公式I的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂,因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
公开号:
EP2650284A1
作为产物:
描述:
1-((3,3-diethoxypropyl)(methyl)carbamoyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
在
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
2-methylhexahydro-1H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,6(2H)-dione
参考文献:
名称:
Heterocyclic derivatives as metabotropic glutamate receptor modulators
摘要:
这项发明涉及公式I的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂,因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
公开号:
EP2650284A1
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