1-phenyl-2-(phenylthio)butane-1,3-dione | 28195-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(phenylthio)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-Phenyl-2-phenylthio-1,3-butandion；1-phenyl-2-phenylsulfanylbutane-1,3-dione
• CAS: 28195-11-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: ZTGXKGGOORUUBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-63 °C
• 沸点：
  403.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2,2-bis(phenylsulfanyl)butane-1,3-dione 生成 1-phenyl-2-(phenylthio)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  PADMANABHAN, SEETHARAMAIYER;OGAWA, TAKUJI;SUZUKI, HITOMI, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 266-267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• K₂S₂O₈/I₂promoted syntheses of α-thio-β-dicarbonyl compounds via oxidative C–S coupling reactions under transition metal-free and solvent-free conditions
  作者：Yi-Wei Liu、Satpal Singh Badsara、Yi-Chen Liu、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1039/c5ra07204b

  日期：——

  K₂S₂O₈/I₂promoted C–S coupling reaction of β-diketone with disulfide has been described. The resulting α-thio-β-diketones compounds were obtained in good to excellent yields.

  K₂S₂O₈/I₂促进了β-二酮与二硫化物的C-S偶联反应。得到的α-硫代β-二酮化合物产率良好至优异。
• Synthesis and structural elucidation of α-alkylthio and α-phenylthio-β-dicarbonyls
  作者：Z. Yoshida、H. Ogoshi、T. Tokumitsu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92879-0

  日期：1970.1
• PADMANABHAN, SEETHARAMAIYER;OGAWA, TAKUJI;SUZUKI, HITOMI, J. CHEM. RES. (S),(1989) N, C. 266-267
  作者：PADMANABHAN, SEETHARAMAIYER、OGAWA, TAKUJI、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——