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2,6-diethyl-4-tert-butylaniline | 67330-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-diethyl-4-tert-butylaniline
英文别名
Aniline, 4-tert-butyl-2,6-diethyl-;4-tert-butyl-2,6-diethylaniline
2,6-diethyl-4-tert-butylaniline化学式
CAS
67330-60-3
化学式
C14H23N
mdl
——
分子量
205.343
InChiKey
DXFBXESOGGKUEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diethyl-4-tert-butylanilinecalcium carbonate 作用下, 生成 N-(4-tert.-Butyl-2,6-diaethylphenyl)-N'-isobutylthioharnstoff
    参考文献:
    名称:
    DE2727529
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基苯胺potassium carbonate bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (dppf)*CH2Cl2caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 2,6-diethyl-4-tert-butylaniline
    参考文献:
    名称:
    Mechanism of the Alternating Copolymerization of Epoxides and CO2 Using β-Diiminate Zinc Catalysts:  Evidence for a Bimetallic Epoxide Enchainment
    摘要:
    A series of zinc beta-diiminate (BDI) complexes and their solid-state structures, solution dynamics, and copolymerization behavior with CO2 and cyclohexene oxide (CHO) are reported. Stoichiometric reactions of the copolymerization initiation steps show that zinc alkoxide and bis(trimethylsilyl)amido complexes insert CO2, whereas zinc acetates react with CHO. [(BDl-2)ZnOMe](2) [(BDI-2) = 2-((2,6-diethylphenyl)amido)-4-((2,6-diethylphenyl)imino)-2-pentene] and (BDI-1)(ZnOPr)-Pr-i [(BDI-1) = 2-((2,6-diisopropylphenyl)amido)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-2-pentene] react with CO2 to form [(BDI-2)Zn(mu-OMe) (mu,eta(2)-O2COMe)Zn(BDI-2)] and [(BDI-1)Zn(mu-eta(2)-(O2COPr)-Pr-i)](2), respectively. (BDI-2)ZnN(SiMe3)(2) inserts CO2 and eliminates trimethylsilyl isocyanate to give [(BDI-2)Zn(mu-OSiMe3)](2). [(BDI-7)Zn(mu-OAc)](2) [(BDI-7) = 3-cyano-2-((2,6-diethylphenyl) amido)-4-((2,6-diethylphenyl)imino)-2-pentene) reacts with 1.0 equiv of CHO to yield [(BDI-7)Zn(mu,eta(2)-OAc)-(mu,eta(1)-OCyOAc)Zn(BDI-7)]. Under typical polymerization conditions, rate studies on the copolymerization exhibit no dependence in [CO2], a first-order dependence in [CHO], and orders in [Zn]tot ranging from 1.0 to 1.8 for [(BDI)ZnOAc] complexes. The copolymerizations of CHO (1.98 M in toluene) and 300 Psi CO2 at 50 degreesC using [(BDI-1)ZnOAc] and [(BDI-2)ZnOAc] show orders in [Zn](tot) of 1.73 +/- 0.06 and 1.02 +/- 0.03, respectively. We propose that two zinc complexes are involved in the transition state of the epoxide ring-opening event.
    DOI:
    10.1021/ja030085e
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文献信息

  • Neue N-Aryl-N'-alkyl-S-alkyl-isothioharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Mittel zur Bekämpfung von tierischen und pflanzlichen Schädlingen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0000365A1
    公开(公告)日:1979-01-24
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-Aryl-N'- alkyl-S-alkyl-isothioharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Mittel zur Bekämpfung von tierischen und pflanzlichen Schädlingen, insbesondere als Ektoparasitizide, Insektizide und Akarizide.
    本发明涉及新型 N-芳基-N'-烷基-S-烷基-异硫脲类化合物、其制备工艺及其作为控制动植物害虫的药剂,特别是作为杀寄生虫剂、杀虫剂和杀螨剂的用途。
  • Verfahren zur Herstellung von 4-substituierten 2,6-Dialkylanilinen
    申请人:LONZA AG
    公开号:EP0492473A1
    公开(公告)日:1992-07-01
    Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 4-substituierten 2,6-Dialkylanilinen der allgemeinen Formel beschrieben. Dazu wird ein 2,6-Dialkylanilin mit α-Methylstyrol, mit Diisobutylen oder mit Isobuten in Gegenwart eines Katalysators umgesetzt.
    一种制备通式为 4-取代的 2,6-二烷基苯胺的新工艺 的新工艺。为此,2,6-二烷基苯胺在催化剂存在下与α-甲基苯乙烯、二异丁烯或异丁烯反应。
  • Composition for forming a resist upper-layer film and method for producing a semiconductor device using the composition
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US10042258B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    This composition for forming an extreme-ultraviolet (EUV) or electron-beam upper-layer resist film including (a) a polymer (P) and (b) a solvent, the solvent containing 1 to 13 mass % of a C4-12 ketone compound with respect to the entire solvent, is used in the lithography process of a procedure for manufacturing a semiconductor device. Without needing to be intermixed with a resist, and particularly on the occasion of EUV exposure, the composition for forming an EUV or electron-beam upper-layer resist film blocks undesirable exposure light, e.g., ultraviolet (UV) or deep ultraviolet (DUV) rays, and selectively transmits only the EUV rays, and can be developed using a developing solution after exposure.
    这种用于形成极紫外(EUV)或电子束上层抗蚀剂薄膜的组合物包括(a)聚合物(P)和(b)溶剂,溶剂中的C4-12酮化合物占整个溶剂的1-13质量%,用于半导体设备制造过程中的光刻工艺。这种用于形成 EUV 或电子束上层抗蚀剂薄膜的组合物无需与抗蚀剂混合,尤其是在进行 EUV 曝光时,可阻挡不希望的曝光光(例如紫外线 (UV) 或深紫外线 (DUV)),并选择性地只透射 EUV 射线,曝光后可使用显影液进行显影。
  • DE2801376
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE2730620
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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