2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine | 142439-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine
• 英文别名: 2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizin；2-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
• CAS: 142439-15-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: TVEZCLGPJYDIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到8a-hydroxy-2-phenyl-6,7,8,8a-tetrahydro-3(5H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢吲哚并氮与氧的催化和光解反应

  摘要：

  Co 2（CO）8催化2-芳基-5,6,7,8-四氢吲哚并氮与氧反应生成相应的8a-羟基-6,7,8,8a-四氢-3（5H）吲哚并酮; 在不存在羰基金属的情况下，通过光解发生了相同的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01437-m
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylpiperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-one 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 苯 为溶剂， 200.0~220.0 ℃ 、5.47 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizine
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢吲哚并氮与氧的催化和光解反应

  摘要：

  Co 2（CO）8催化2-芳基-5,6,7,8-四氢吲哚并氮与氧反应生成相应的8a-羟基-6,7,8,8a-四氢-3（5H）吲哚并酮; 在不存在羰基金属的情况下，通过光解发生了相同的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01437-m

文献信息

• 2-OXO-2- (2-PHENYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-INDOLIZIN-3-YL) -ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Payne Lloyd James

  公开号：US20110009390A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。式(I)的化合物及其在农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Regioselective synthesis of piperidinones by metal-catalyzed ring expansion-carbonylation reactions. Remarkable cobalt and/or ruthenium carbonyl catalyzed rearrangement and cyclization reactions
  作者：Ming De Wang、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja00044a010

  日期：1992.8

  Carbonylation of pyrrolidines, catalyzed by cobalt carbonyl, results in the formation of piperidinones. The reaction is regiospecific in most cases, and the yield of product is increased when ruthenium carbonyl is present as a second catalyst. The dual catalytic system [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] is useful for the novel rearrangement of heterocyclic nitrogen ketones ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] to

  由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下，该反应是区域特异性的，当羰基钌作为第二催化剂存在时，产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚
• 2-oxo-2-(2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-indolizin-3-yl)-acetamide derivatives and related compounds as antifungal agents
  申请人：Payne Lloyd James

  公开号：US08524705B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学和农业上可接受的盐：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A1，L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐可用于制造用于预防或治疗真菌病的药物。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。
• Borrows et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 1083,1087
  作者：Borrows et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8524705B2
  申请人：——

  公开号：US8524705B2

  公开（公告）日：2013-09-03