1,4-bis(3-benzoylthioureido)benzene | 70110-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(3-benzoylthioureido)benzene
• 英文别名: 1,4-phenylene-bis-benzoyl thiourea；p,p'-bis(benzoyl thiourea)benzene；p-p'-bis(benzoyl thiourea)benzene；1,4-di(benzoylthioureido)benzene；Urea, 1,1'-(p-phenylene)bis(3-benzoyl-2-thio-；N-[[4-(benzoylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 70110-39-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 434.543
• InChiKey: ZEEPAKPPABEUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(3-benzoylthioureido)benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,4-亚苯基二(硫脲)
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@SiO2 纳米粒子负载离子液体在水中绿色合成抗菌活性 1-carbamoyl-1-phenylureas

  摘要：

  在目前的工作中，我们设计了一种基于 5-苯基-1 H-四唑的新型、非均相和可回收的磁性 Brønsted 酸性离子液体。{Fe 3 O 4 @SiO 2 @(CH 2 ) 3 5-phenyl-1 H -tetrazole- SO 3 H/Cl} ([FSTEt-SO 3 H]Cl)通过5-苯基- 1小时使用 3-氯丙基三乙氧基硅烷作为连接剂，将 -四唑键合的磺酸连接到二氧化硅包覆的磁性纳米粒子的表面上。通过XRD、TEM、FESEM、EDS、TG-DTA和FT-IR对催化剂进行了表征。这种催化剂的能力和高活性在 1-carbamoyl-1-phenylureas 的合成中得到了证明，通过一种新的、简单的和一锅法在水介质中回流条件下的合成具有良好的产率。该工艺具有收率高、反应时间短、方法和后处理工艺简单、反应条件绿色、稳定性高、催化活性好、催化剂易于制备、分离和重复利用等优点。这些化合物的合成通过

  DOI：

  10.1039/c8ra04368j
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,4-bis(3-benzoylthioureido)benzene
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@SiO2 纳米粒子负载离子液体在水中绿色合成抗菌活性 1-carbamoyl-1-phenylureas

  摘要：

  在目前的工作中，我们设计了一种基于 5-苯基-1 H-四唑的新型、非均相和可回收的磁性 Brønsted 酸性离子液体。{Fe 3 O 4 @SiO 2 @(CH 2 ) 3 5-phenyl-1 H -tetrazole- SO 3 H/Cl} ([FSTEt-SO 3 H]Cl)通过5-苯基- 1小时使用 3-氯丙基三乙氧基硅烷作为连接剂，将 -四唑键合的磺酸连接到二氧化硅包覆的磁性纳米粒子的表面上。通过XRD、TEM、FESEM、EDS、TG-DTA和FT-IR对催化剂进行了表征。这种催化剂的能力和高活性在 1-carbamoyl-1-phenylureas 的合成中得到了证明，通过一种新的、简单的和一锅法在水介质中回流条件下的合成具有良好的产率。该工艺具有收率高、反应时间短、方法和后处理工艺简单、反应条件绿色、稳定性高、催化活性好、催化剂易于制备、分离和重复利用等优点。这些化合物的合成通过

  DOI：

  10.1039/c8ra04368j

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of some new<i>N,N'</i>-disubstituted thiorueas of potential biological interest
  作者：George Y. Sarkis、Essam D. Faisal

  DOI：10.1002/jhet.5570220134

  日期：1985.1

  Thirty-six new N,N'-disubstituted thioureas have been synthesized by the reaction of phenyl-, p-fluorophenyl- and benzoylisothiocyanates with various substituted anilines, aminopyridines and 4-aminoquinolines. The uv, ir and nmr spectral data are presented and discussed.

  通过使苯基，对氟苯基和苯甲酰基异硫氰酸酯与各种取代的苯胺，氨基吡啶和4-氨基喹啉反应，已经合成了三十六种新的N，N′-二取代的硫脲。介绍并讨论了uv，ir和nmr光谱数据。
• 10.1515/chem-2024-0033
  作者：Umar, Muhammad Naveed、Shoaib, Muhammad、Ghias, Mehreen、Bibi, Shakila、Zahoor, Muhammad、Khan, Sher Wali、Ullah, Riaz、Ali, Essam A.、Gulfam, Naila、Shah, Syed Wadood Ali

  DOI：10.1515/chem-2024-0033

  日期：——

  technique such as 1HNMR only. The synthesized compounds were assessed for acute toxicity test and are proved free of toxicity. The derivatives were further tested as anti-inflammatory agents by in vitro lipoxygenase enzyme inhibition studies, molecular docking, and in vivo carrageenan-induced paw edema assay, and histamine-induced edema test. The overall observations presented that compounds SK1 and SK3

  在目前的工作中，通过异硫氰酸酯和二胺在干燥丙酮中的缩合反应合成了双硫脲衍生物，形成SK1(1,2-bis(氮-苯甲酰硫脲基）苯），SK2（1,3-双（氮-苯甲酰硫脲基）苯）和SK3（1,4-双（氮-苯甲酰硫脲基）苯）。通过熔点和光谱技术确认了新合成衍生物的结构，例如1仅 1HNMR。合成的化合物进行了急性毒性试验，证明无毒。通过进一步测试这些衍生物作为抗炎剂体外脂氧合酶抑制研究、分子对接和体内角叉菜胶诱导的爪水肿试验和组胺诱导的水肿试验。总体观察结果表明，化合物 SK1 和 SK3 具有良好的抗炎潜力，而化合物 SK2 则被发现是一种良好的抗炎剂。
• Saeed, Aamer; Abbas, Naeem; Ashraf, Zaman, South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 273 - 278
  作者：Saeed, Aamer、Abbas, Naeem、Ashraf, Zaman、Bolte, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Zhang; Wei; Gao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 9, p. 700 - 702
  作者：Zhang、Wei、Gao

  DOI：——

  日期：——
• Satpathy; Mishra; Patel, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 1, p. 40 - 42
  作者：Satpathy、Mishra、Patel

  DOI：——

  日期：——