1,2,3,3-tetrachloro-4,4-difluorocyclobutene | 3762-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2,3,3-tetrachloro-4,4-difluorocyclobutene
• 英文别名: 4,4-Difluor-1,2,3,3-tetrachlor-cyclobuten
• CAS: 3762-48-9
• 化学式: C₄Cl₄F₂
• 分子量: 227.853
• InChiKey: WFHKAVOJBFVEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3-tetrachloro-4,4-difluorocyclobutene 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到3,3-difluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  一种气相催化合成4,4-二氟环丁烯的方法

  摘要：

  本发明涉及“一种气相催化合成4,4‑二氟环丁烯的方法”，属于有机化学合成领域。这种合成4,4‑二氟环丁烯的方法，其特征在于：六氯丁二烯(分子式CCl2＝CCl‑CCl＝CCl2)、氯气(分子式Cl2)、无水氟化氢(分子式HF)在环氟化催化剂作用下，气相生成1,2,3,3‑四氯‑4,4‑二氟环丁烯(分子式Cyclo‑CF2‑CCl2‑CCl＝CCl‑)。然后，1,2,3,3‑四氯‑4,4‑二氟环丁烯与氢气在加氢脱氯催化剂作用下，气相生成4,4‑二氟环丁烯(分子式Cyclo‑CF2‑CH2‑CH＝CH‑)。本发明原料廉价、来源便利；产物分离提纯简单；易于工业化生产；工业三废少。

  公开号：

  CN111039746B
• 作为产物：
  描述：

  六氯-1,3-丁二烯 在 氢氟酸 、 氯 作用下， 以65%的产率得到1,2,3,3-tetrachloro-4,4-difluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  一种气相催化合成4,4-二氟环丁烯的方法

  摘要：

  本发明涉及“一种气相催化合成4,4‑二氟环丁烯的方法”，属于有机化学合成领域。这种合成4,4‑二氟环丁烯的方法，其特征在于：六氯丁二烯(分子式CCl2＝CCl‑CCl＝CCl2)、氯气(分子式Cl2)、无水氟化氢(分子式HF)在环氟化催化剂作用下，气相生成1,2,3,3‑四氯‑4,4‑二氟环丁烯(分子式Cyclo‑CF2‑CCl2‑CCl＝CCl‑)。然后，1,2,3,3‑四氯‑4,4‑二氟环丁烯与氢气在加氢脱氯催化剂作用下，气相生成4,4‑二氟环丁烯(分子式Cyclo‑CF2‑CH2‑CH＝CH‑)。本发明原料廉价、来源便利；产物分离提纯简单；易于工业化生产；工业三废少。

  公开号：

  CN111039746B

文献信息

• Catalytic Gas-phase Fluorination of Hexachlorobutadiene to 1,2-Dichlorotetrafluorocyclobutene over Cr/Zn-based Catalysts
  作者：Jinwei He、Mengxue Zhang、Biao Zhou、Xiaomeng Zhou

  DOI：10.1002/jccs.201700274

  日期：2018.6

  activity (1.318 mmol/h/g) at 390 °C and the Cr/Co/Zn catalyst showed the best DTB selectivity (42.5%) at 350 °C. Compared to that of gaseous HF, the catalytic performance of the Cr/Co/Zn catalyst after treatment by HF + O2 and CF2O increased considerably, whereas for HF + Cl2 and CF2Cl2 it showed little effect. In order to identify the different species (Cr─O, Cr─F, CrO xF y) present on catalysts’ surface

  本文在一系列Cr / M / Zn催化剂（M = Ni，Co，Cu，In，Al）上进行了六氯丁二烯（HCBD）的气相氟化反应以合成1,2-二氯四氟环丁烯（DTB）。 。预氟化的由不同的氟化剂（HF，95％HF + 5％的Cl影响2，95％HF + 5％氧气2，CF 2 O，CF 2氯2）对Cr / Co / Zn样品的催化性能也进行了研究。在Cr / Zn催化剂中添加促进剂可以显着改善其催化性能。Cr / Ni / Zn催化剂在390°C时表现出最佳的催化活性（1.318 mmol / h / g），Cr / Co / Zn催化剂在350°C时表现出最佳的DTB选择性（42.5％）。与气态HF相比，用HF + O 2和CF 2 O处理后的Cr / Co / Zn催化剂的催化性能明显提高，而对于HF + Cl 2和CF 2 Cl 2则显示出很小的影响。为了识别不同的物种（Cr-O，Cr- F
• β-Substituent Stabilization of Carbanion Intermediates
  作者：J. D. Park、J. R. Dick、J. H. Adams

  DOI：10.1021/jo01013a022

  日期：1965.2
• Verfahren zum Halogen-Fluor-Austausch in organischen Verbindungen und Katalysatoren hierzu
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0425887B1

  公开（公告）日：1994-03-23
• US5233105A
  申请人：——

  公开号：US5233105A

  公开（公告）日：1993-08-03
• 一种气相催化合成4,4-二氟环丁烯的方法
  申请人：中国矿业大学（北京）

  公开号：CN111039746B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明涉及“一种气相催化合成4,4‑二氟环丁烯的方法”，属于有机化学合成领域。这种合成4,4‑二氟环丁烯的方法，其特征在于：六氯丁二烯(分子式CCl2＝CCl‑CCl＝CCl2)、氯气(分子式Cl2)、无水氟化氢(分子式HF)在环氟化催化剂作用下，气相生成1,2,3,3‑四氯‑4,4‑二氟环丁烯(分子式Cyclo‑CF2‑CCl2‑CCl＝CCl‑)。然后，1,2,3,3‑四氯‑4,4‑二氟环丁烯与氢气在加氢脱氯催化剂作用下，气相生成4,4‑二氟环丁烯(分子式Cyclo‑CF2‑CH2‑CH＝CH‑)。本发明原料廉价、来源便利；产物分离提纯简单；易于工业化生产；工业三废少。