N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanamide | 183553-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[[(2S)-3,3-dimethyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)carbamate
• CAS: 183553-99-3
• 化学式: C₃₃H₄₉N₃O₆
• 分子量: 583.769
• InChiKey: BFNVCDAWWDSOJY-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanamide 以97的产率得到氨甲酸,[(2R,3S)-3-[[(2S)-2-氨基-3,3-二甲基-1-羰基丁基]氨基]-2-羟基-4-苯基丁基](2-甲基丙基)-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-AMINO ACID SULFONAMIDES CONTAINING N-TERMINALLY A SUBSTITUTED BENZYL GROUP AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] BIS-AMINOACIDES SULFAMIDES CONTENANT UN GROUPE BENZYLE SUBSTITUE A L'EXTREMITE N-TERMINALE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一般含有式(I)中的取代苯基胺的双氨基酸磺酰胺，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，其可用作HIV蛋白酶抑制剂，制备包含其的制药组合物和诊断试剂盒，使用其治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法，以及制备其的中间体和过程。

  公开号：

  WO2000042060A1
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-3-methylvaline 、 tert-butyl (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl(isobutyl)carbamate 在 (R,S)-N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-3-methylvaline 作用下， 以100的产率得到N-[2R-hydroxy-3-[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl](2-methylpropyl)amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]-2S-[(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-AMINO ACID SULFONAMIDES CONTAINING N-TERMINALLY A SUBSTITUTED BENZYL GROUP AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] BIS-AMINOACIDES SULFAMIDES CONTENANT UN GROUPE BENZYLE SUBSTITUE A L'EXTREMITE N-TERMINALE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一般含有式(I)中的取代苯基胺的双氨基酸磺酰胺，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，其可用作HIV蛋白酶抑制剂，制备包含其的制药组合物和诊断试剂盒，使用其治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法，以及制备其的中间体和过程。

  公开号：

  WO2000042060A1

文献信息

• Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06388132B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或传播，以及治疗逆转录病毒感染。
• Amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US05968970A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Described herein is a retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof.

  本文描述了一种抑制逆转录病毒蛋白酶的化合物，其化学式为：##STR1## 或其药用可接受的盐、前药或酯。
• Bis-amino acid hydroxyethlamino sulfonamide retroviral protease
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06143788A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。
• Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease
  申请人：G. D. Dearle & Co.

  公开号：US06150556A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或传播，以及治疗逆转录病毒感染。
• Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06140505A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A process for preparing a benzo fused heterocyclic sulfonyl halide comprising reacting a benzo fused heterocyclic compound with an SO.sub.3 complex in the presence of a water immiscible, non-reactive solvent, at a temperature of from about 0.degree. C. to about 75.degree. C., cooling, if necessary, to a temperature of from about -25.degree. C. to about 65.degree. C. and then adding oxalyl halide.

  一种制备苯并融合杂环磺酰卤化物的过程，包括在水不相溶、非反应性溶剂存在下，将苯并融合杂环化合物与SO.sub.3复合物反应，反应温度约为0°C至75°C，在必要时降温至约-25°C至65°C，然后加入草酸卤化物。