5-(羟基甲基)-3-吡啶醇 | 51035-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(羟基甲基)-3-吡啶醇
• 中文别名: 5-(羟甲基)吡啶-3-酚
• 英文名称: 3-hydroxy-5-hydroxymethylpyridine
• 英文别名: 5-hydroxynicotinic alcohol；5-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol；3-Hydroxy-5-hydroxymethylpyridin
• CAS: 51035-70-2
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: LPYUNKIQRHSZSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(羟基甲基)-3-吡啶醇 在 吡啶 、 咪唑 、 氢气 、 碘 、 Rh/C 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 (3R,5R)-tert-butyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-(iodomethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成（+）-Lyconadin A的努力

  摘要：

  摘要描述了合成（+）-lyconadin A的合成方法。B-烷基Suzuki偶联用于将2-碘代环己烯酮与哌啶亚基结合。哌啶亚基衍生自5-溴-3-烟酸，碘代环己烯酮衍生自可商购的（R）-普勒高酮。分子内迈克尔反应用于产生C6-C7键。 图形摘要描述了合成（+）-lyconadin A的合成方法。B-烷基Suzuki偶联用于将2-碘代环己烯酮与哌啶亚基结合。哌啶亚基衍生自5-溴-3-烟酸，碘代环己烯酮衍生自可商购的（R）-普勒高酮。分子内迈克尔反应用于产生C6-C7键。

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01771-8
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 5-(羟基甲基)-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  立体电子取代基在多羟基化哌啶和六氢哒嗪中的作用。

  摘要：

  从大量的羟基化哌啶和六氢哒嗪的共轭酸的pK（a）值，发现在具有轴向或赤道羟基（OH）基团（相对于胺而言）的立体异构体之间，碱度存在一致的差异。与其他相同的具有轴向OH基团的化合物相比，在3位具有赤道OH基团的化合物的酸度高0.8个pH单位，而相对于胺在4位具有赤道OH基团的化合物的酸度比其他的酸碱度高0.4个pH单位。带有轴向OH的相应化合物。对于COOMe取代基观察到类似的效果。轴向和赤道取代基的吸电子能力的差异是由两个系统中电荷-偶极相互作用的差异解释的。由于这种立体电子取代基效应导致不同构象异构体的碱性不同，因此发现某些哌啶和六氢哒嗪在质子化时会改变构象。描述了一种预测立体异构体的哌啶的pK（a）的方法。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020301)8:5<1218::aid-chem1218>3.0.co;2-x

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Process for producing heterocyclic aldehyde
  申请人：Shiomi Yasuhiro

  公开号：US20050124807A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides a process for preparing a heterocyclic aldehyde by oxidizing a heterocyclic alcohol with high selectivity and high yield. Specifically, the heterocyclic aldehyde is prepared by reacting a heterocyclic compound having at least one hydroxymethyl group bonded to a carbon atom of a heterocyclic ring with a hypohalogenous acid salt in the presence of a base to oxidize the hydroxymethyl group, wherein reaction is conducted in the co-presence of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl derivative having at least two 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl-4-yl groups.

  本发明提供了一种通过氧化具有高选择性和高产率的杂环醇来制备杂环醛的方法。具体来说，通过将至少有一个羟甲基基团与杂环环的碳原子键合的杂环化合物与次氯酸盐在碱的存在下反应，氧化羟甲基基团来制备杂环醛，其中反应在共存至少具有两个2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-4-基团的共存下进行。
• Synthetic Routes to Three Novel Scaffolds for Potential Glycosidase Inhibitors
  作者：Michael Rommel、Alexander Ernst、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/ejoc.200700333

  日期：2007.9

  Efficient syntheses of three novel scaffolds for potential β-glycosidase inhibitors were developed: The first consists of a 2,7-dioxabicyclo[2.2.1]heptane derivative, which was prepared by an intramolecular ketalisation. The second scaffold consists of a hydroxylated cyclopentylamine, which could be synthesised stereoselectively from 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one. The third scaffold, a 4,5-dihydroxynicotinic

  开发了用于潜在 β-糖苷酶抑制剂的三种新型支架的有效合成：第一种由 2,7-二氧杂双环 [2.2.1] 庚烷衍生物组成，该衍生物通过分子内缩酮化制备。第二个支架由羟基化环戊胺组成，可以立体选择性地从 2-氮杂双环 [2.2.1]hept-5-en-3-one 合成。第三个支架是 4,5-二羟基烟酸，可通过一系列取代基定向的邻位锂化作用获得。选定的化合物作为多种糖苷酶的抑制剂进行了测试。发现三种烟酸衍生物是选择性 β-葡萄糖苷酶抑制剂。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）
• DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010506A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• Mammalian and Bacterial Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20200331910A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed are compounds that are shown to inhibit the biological activity of nitric oxide synthases (NOSs). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for treating a subject in need thereof. Because the disclosed compounds are shown to inhibit the activity of nitric oxide synthases (NOSs), the disclosed compounds and pharmaceutical compositions may be utilized in methods for treating a subject having or at risk for developing a disease or disorder that is associated with NOS activity.