2-(2-bromo-4,4,4-trichlorobutyl)cyclohexanone | 97250-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4,4,4-trichlorobutyl)cyclohexanone
• 英文别名: Cyclohexanone, 2-(2-bromo-4,4,4-trichlorobutyl)-；2-(2-bromo-4,4,4-trichlorobutyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 97250-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₄BrCl₃O
• 分子量: 336.484
• InChiKey: QGHONXZZKFUMIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 2-烯丙基环己酮 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-(2-bromo-4,4,4-trichlorobutyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的多卤代烷烃与烯烃的加成反应

  摘要：

  Pd（OAc）2与膦结合可催化CCl 4和CCl 3 CO 2 CH 3的C-Cl键的均相裂解，导致在温和条件下易于加成烯烃。BrCCl 3也与烯烃反应生成1,1,1-三氯-3-溴代烷烃。该反应在CO气氛下被加速，并且碱例如NaOAc或K 2 CO 3的存在对于获得高产率的加合物是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96431-2

文献信息

• Palladium-catalyzed addition reaction of polyhaloalkanes to olefins
  作者：Jiro Tsuji、Koji Sato、Hideo Nagashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96431-2

  日期：1985.1

  Pd(OAc)2 combined with phosphines catalyzes homolytic cleavage of the C—Cl bond of CCl4 and CCl3CO2CH3 leading to facile addition to olefins under mild conditions. BrCCl3 also reacts with olefins to give 1,1,1-trichloro-3-bromoalkanes. The reaction is accelerated under CO atmosphere, and the presence of bases such as NaOAc or K2CO3 is essential to attain high yields of the adducts.

  Pd（OAc）2与膦结合可催化CCl 4和CCl 3 CO 2 CH 3的C-Cl键的均相裂解，导致在温和条件下易于加成烯烃。BrCCl 3也与烯烃反应生成1,1,1-三氯-3-溴代烷烃。该反应在CO气氛下被加速，并且碱例如NaOAc或K 2 CO 3的存在对于获得高产率的加合物是必不可少的。