(2-methoxy-phenyl)-(morpholin-4-yl)methanone | 329694-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2-methoxy-phenyl)-(morpholin-4-yl)methanone
• 英文别名: (2-methoxyphenyl)morpholin-4-yl-methanone；(2-methoxyphenyl)(morpholino)methanone；(N-morpholino)-2-methoxyphenylamide；4-(2-methoxybenzoyl)-morpholine；N-(2-methoxybenzoyl)-morpholine；N-(o-methoxybenzoyl)morpholine；o-Anisic acid, morpholide；(2-methoxyphenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 329694-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD01326716
• 分子量: 221.256
• InChiKey: ZCJJLQRAZGYTKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  394.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1829

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-phenyl)-(morpholin-4-yl)methanone 在 水 、 silica gel 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-Hydroxy-1-(2-methoxy-phenyl)-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Formal allene insertion into amides. Reaction of propargyl magnesium bromide with morpholine amides

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p012.080
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-methoxy-phenyl)-(morpholin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  取代吗啉苯甲酰胺的原位锂化原位硼化

  摘要：

  吗啉酰胺是Weinreb酰胺作为有机金属物种酰化剂的廉价且安全的替代品。在此，已经研究了18种邻位间和对位取代的吗啉苯甲酰胺的原位锂化/硼化。18种底物中的10种提供了所需的硼酸酯作为主要异构体（> 90％的区域选择性），分离出的粗品收率为68％至93％。随后通过激酶抑制剂的合成说明了此类构件的合成可用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.002

文献信息

• 从羧酸以铱、钴配合物为催化剂并在蓝光照射下制备酰胺的方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN112778238B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明涉及一种从羧酸以铱、钴配合物为催化剂并在蓝光照射下制备酰胺的方法，属于化学领域。该方法为：以R取代的羧酸和R1'、R2'取代的胺类为原料，三苯基膦为脱氧剂，在二氯甲烷中，惰性气氛下，并在蓝光照射下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，Co(dmgH)(dmgH2)Cl2为金属配合物催化剂，反应得到酰胺类化合物；所述R为芳基、杂芳基、被保护的氨基、取代的烷基、取代的芳基或取代的被保护的氨基；所述R1'为氢基、取代的烷基、苯基或取代的苯基；所述R2'为氢基、取代的烷基、苯基或取代的苯基。
• Amide Formation Using In Situ Activation of Carboxylic Acids with [Et₂NSF₂]BF₄
  作者：Olivier Mahé、Justine Desroches、Jean-François Paquin

  DOI：10.1002/ejoc.201300289

  日期：2013.7

  The formation of amides through the in situ activation of carboxylic acids with [Et2NSF2]BF4 is presented. A wide range of carboxylic acids and amines were used to produce the corresponding amides in up to 99 % yield. The reaction of hindered amines was also possible in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) under slightly modified conditions. An enantiopure carboxylic acid and amine

  介绍了通过用 [Et2NSF2]BF4 原位活化羧酸形成酰胺。使用多种羧酸和胺来生产相应的酰胺，产率高达 99%。在 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene (DBU) 的存在下，在稍加修改的条件下，受阻胺的反应也是可能的。对映纯的羧酸和胺都显示出反应而没有外消旋化。
• Double carbonylation of aryl iodides with amines under an atmospheric pressure of carbon monoxide using sulfur-modified Au-supported palladium
  作者：Nozomi Saito、Takahisa Taniguchi、Naoyuki Hoshiya、Satoshi Shuto、Mitsuhiro Arisawa、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1039/c4gc02469a

  日期：——

  A double carbonylation of aryl iodides with amines proceeded by using Pd nano particles leached from SAPd to give [small alpha]-ketoamides.

  通过使用从SAPd浸出的Pd纳米颗粒进行芳基碘化物与胺的双羰基化反应，得到[α]-小酮酰胺。
• Generation of Oxyphosphonium Ions by Photoredox/Cobaloxime Catalysis for Scalable Amide and Peptide Synthesis in Batch and Continuous‐Flow
  作者：Junqi Su、Jia‐Nan Mo、Xiangyang Chen、Alexander Umanzor、Zheng Zhang、Kendall N. Houk、Jiannan Zhao

  DOI：10.1002/anie.202112668

  日期：2022.1.26

  for the synthesis of amides and peptides is reported. Synergistic cooperation between a cobaloxime and a photoredox catalyst removes the elements of H2O through the use of PPh3 as a gentle organic reductant. The deoxygenative method is compatible with gram-scale peptide synthesis and applicable to peptide fragment condensation and SPPS, which may find applications in both organic synthesis and pharmaceutical

  报道了一种用于合成酰胺和肽的光催化方法。钴肟和光氧化还原催化剂之间的协同作用通过使用 PPh 3作为温和的有机还原剂去除了 H 2 O 元素。脱氧方法与克级肽合成兼容，适用于肽片段缩合和SPPS，可在有机合成和药物生产中找到应用。
• Heterobimetallic Lanthanide/Sodium Phenoxides: Efficient Catalysts for Amidation of Aldehydes with Amines
  作者：Junmei Li、Fan Xu、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1021/jo802617d

  日期：2009.3.20

  Heterobimetallic lanthanide/sodium phenoxides were found to be efficient catalysts for amidation of aldehydes with amines under mild conditions. The reactivity follows the order Nd < Y < Sm for metals and 2,6-(Me)2C6H3O < 2,6-(iPr)2C6H3O < 2,6-(tBu)2C6H3O for phenoxide groups. In comparison with the corresponding monometallic complexes, heterobimetallic complexes show higher activity and a wider range

  发现杂双金属镧系/苯甲酸钠是在温和条件下醛与胺酰胺化的有效催化剂。对于金属和2,6-（Me）2 C 6 H 3 O <2,6-（i Pr）2 C 6 H 3 O <2,6-（t Bu），反应性遵循Nd