3-butyl-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-5(3H)-one | 1108233-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-5(3H)-one
• 英文别名: 3-Butyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxepin-5-one；3-butyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxepin-5-one
• CAS: 1108233-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: JIQBAXRNULVQPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxohexyloxy)benzaldehyde 在 [Rh(dppp)]2(BF₄)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以94%的产率得到3-butyl-2H-benzo[e][1,4]dioxepin-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Shen, Zengming; Dornan, Peter K.; Khan, Hasan A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1077 - 1091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of 2,3-dihydrobenzodioxepinones from epoxides and 2-bromophenols via palladium-catalyzed carbonylation
  作者：Haoquan Li、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c3cc48490d

  日期：——

  A highly regioselective cascade synthesis of 2,3-dihydrobenzodioxepinone from 2-bromophenols and epoxides has been developed. The reactions go through nucleophilic ring-opening of epoxides and subsequent palladium-catalyzed intramolecular alkoxylcarbonylation.

  已经开发了由2-溴酚和环氧化物高度区域选择性的级联合成2,3-二氢苯并二恶戊酮。反应通过环氧化物的亲核开环和随后的钯催化的分子内烷氧基羰基化来进行。
• Shen, Zengming; Dornan, Peter K.; Khan, Hasan A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1077 - 1091
  作者：Shen, Zengming、Dornan, Peter K.、Khan, Hasan A.、Woo, Tom K.、Dong, Vy M.

  DOI：——

  日期：——