2-Hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(N-(4-methoxybenzenecarbonyl)amino)-propionic acid | 226420-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(N-(4-methoxybenzenecarbonyl)amino)-propionic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-2-[[(4-methoxybenzoyl)amino]methyl]-3-(4-methoxyphenyl)sulfonylpropanoic acid
• CAS: 226420-22-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₈S
• 分子量: 423.444
• InChiKey: AMGUTWFQSRPBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(N-(4-methoxybenzenecarbonyl)amino)-propionic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 O-叔丁基羟胺盐酸盐 、 N-甲基吗啉 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 sodium hydrogen sulfate 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to yield 71 mg of white solid which的产率得到N-Hydroxy-2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl) methyl]-3-(N-(4-methoxybenzenecarbonyl)amino)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-HYDROXY,-AMINO AND -FLUORO DERIVATIVES OF BETA-SULPHONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），或其药物可接受的盐，其中R1为C4-12烷基，C4-12烯基，C4-12炔基，-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环基，R2为取代和未取代的C1-12烷基，取代和未取代的C2-12烯基，取代和未取代的C2-12炔基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烯基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环环，取代和未取代的-(CH2)i-X-R4（X为—O—，—S(═O)j-，—NR7-，—S(═O)2NR8-，或—C(═O)—），以及-(CH2)iCHR5R6。这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20030166687A1

文献信息

• ALPHA-HYDROXY,-AMINO AND -FLUORO DERIVATIVES OF BETA-SULPHONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20030166687A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a compound of formula (1), or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein R1 is C4-12 alkyl, C4-12 alkenyl, C4-12 alkynyl, —(CH2)h-C3-8 cycloalkyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-het, R2 is substituted and unsubstituted C1-12 alkyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkenyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkynyl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-C3-8 cycloakyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-C3-8 unsubstituted-(CH2)h-C3-8 cycloakyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-C3-8 cycloalkenyl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-heterocyclic ring, substituted and unsubstituted —(CH2)i-X—R4 (X is —O—, —S(═O)j-, —NR7-, —S(═O)2NR8-, or —C(═O)—), and —(CH2)iCHR5R6. The compounds are inhibitors of matrix metalloproteinases involved in tissue degradation

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），或其药物可接受的盐，其中R1为C4-12烷基，C4-12烯基，C4-12炔基，-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环基，R2为取代和未取代的C1-12烷基，取代和未取代的C2-12烯基，取代和未取代的C2-12炔基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烯基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环环，取代和未取代的-(CH2)i-X-R4（X为—O—，—S(═O)j-，—NR7-，—S(═O)2NR8-，或—C(═O)—），以及-(CH2)iCHR5R6。这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶的抑制剂。
• &agr;-hydroxy, -amino, and halo derivatives of &bgr;-sulfonyl hydroxamic acids as matrix metallopropteinases inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06437177B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention provides a compound of formula I or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein R1 is C4-12 alkyl, C4-12 alkenyl, C4-12 alkynyl, —(CH2)h—C3-8 cycloalkyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-het, R2 is substituted and unsubstituted C1-12 alkyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkenyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkynyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h—C3-8 cycloalkyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h—C3-8 cycloalkenyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-heterocyclic ring, substituted and unsubstituted —(CH2)i—X—R4 (X is —O—, —S(═O)j—, —NR7—, —S(═O)2NR8—, or —C(═O)—), and —(CH2)iCHR5R6. The compounds are inhibitors of matrix metalloproteinases involved in tissue degradation.

  该发明提供了一种公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是C4-12烷基，C4-12烯基，C4-12炔基，-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环基，R2是取代和未取代的C1-12烷基，取代和未取代的C2-12烯基，取代和未取代的C2-12炔基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烯基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环环，取代和未取代的-(CH2)i-X-R4（X为-O-，-S(═O)j-，-NR7-，-S(═O)2NR8-或-C(═O)-），以及-(CH2)iCHR5R6。这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶抑制剂。
• $g(a)-HYDROXY, -AMINO, AND HALO DERIVATIVES OF $g(b)-SULFONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1037868B1

  公开（公告）日：2003-02-05
• US6437177B1
  申请人：——

  公开号：US6437177B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• [EN] alpha -HYDROXY, -AMINO, AND HALO DERIVATIVES OF beta -SULFONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES alpha -HYDROXY, AMINO ET HALO D'ACIDES HYDROXAMIQUES beta -SULFONYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：——

  公开号：WO1999026909A2

  公开（公告）日：1999-06-03

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I), or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein R1 is C4-12 alkyl, C4-12 alkenyl, C4-12 alkynyl, -(CH2)h-C3-8 cycloalkyl, substituted and unsubstituted -(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-het, R2 is substituted and unsubstituted C1-12 alkyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkenyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkynyl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-C3-8 cycloakyl, substituted and unsubstituted -(CH2)h-C3-8 cycloalkenyl, substituted and unsubstituted -(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted -(CH2)h-heterocyclic ring, substituted and unsubstituted -(CH2)i-X-R4 (X is -O-, -S(=O)j-, -NR7-, -S(=O)2NR8-, or -C(=O)-), and -(CH2)iCHR5R6. The compounds are inhibitors of matrix metalloproteinases involved in tissue degradation.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I), ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé, formule dans laquelle R1 représente C4-12 alkyle, C4-12 alkényle, C4-12 alkynyle, -(CH2)h-C3-8 cycloalkyle, (CH2)h- aryle substitué ou non substitué, -(CH2)h-het substitué ou non substitué, R2 représente C1-12 alkyle substitué ou non substitué, C2-12 alkényle substitué ou non substitué, C2-12 alkynyle substitué ou non substitué, -(CH2)h-C3-8 cycloalkyle substitué ou non substitué, -(CH2)h-C3-8 cycloalkyle substitué ou non substitué, -(CH2)h aryle substitué ou non substitué, -(CH2)h- noyau hétérocyclique substitué ou non substitué, -(CH2)i-X-R4 substitué ou non substitué (X représentant -O-, -S(=O)j-, -NR7-, -S(=O)2NR8-, ou -C(=O)-), et (CH2)jCHR5R6. Ces composés sont des inhibiteurs des métalloprotéinases matricielles impliquées dans la dégradation tissulaire.