1-[(6R)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl]hexan-2-ol | 1098067-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-[(6R)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl]hexan-2-ol
• CAS: 1098067-02-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: OPFDSURPJPIPET-JTDNENJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6R)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl]hexan-2-ol 在 氧气 、 rose bengal 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到C₁₆H₂₆O₃
  参考文献：
  名称：

  Singlet-Oxygen-Mediated One-Pot Synthesis of 3-Keto-tetrahydrofurans from 2-(β-Hydroxyalkyl) Furans

  摘要：

  Photooxygenation of 2-(beta-hydroxyalkyl) furans affords, in one synthetic operation and in high yields, 3-keto-tetrhydrofuran motifs via intramolecular Michael-type addition to the 1,4-enedione intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol8024742
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 (+)-薄荷呋喃 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到1-[(6R)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl]hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Singlet-Oxygen-Mediated One-Pot Synthesis of 3-Keto-tetrahydrofurans from 2-(β-Hydroxyalkyl) Furans

  摘要：

  Photooxygenation of 2-(beta-hydroxyalkyl) furans affords, in one synthetic operation and in high yields, 3-keto-tetrhydrofuran motifs via intramolecular Michael-type addition to the 1,4-enedione intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol8024742

文献信息

• Singlet-Oxygen-Mediated One-Pot Synthesis of 3-Keto-tetrahydrofurans from 2-(β-Hydroxyalkyl) Furans
  作者：Maria Tofi、Konstantina Koltsida、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1021/ol8024742

  日期：2009.1.15

  Photooxygenation of 2-(beta-hydroxyalkyl) furans affords, in one synthetic operation and in high yields, 3-keto-tetrhydrofuran motifs via intramolecular Michael-type addition to the 1,4-enedione intermediate.