(S)-5-biphenyl-4-ylmethyl-1-((E)-but-1-enyl)-pyrrolidin-2-one | 1315355-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-biphenyl-4-ylmethyl-1-((E)-but-1-enyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-1-[(E)-but-1-enyl]-5-[(4-phenylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1315355-49-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: NNKZKGOBEGWEEB-IAILITGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-biphenyl-4-ylmethyl-1-((E)-but-1-enyl)-pyrrolidin-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (R)-5-biphenyl-4-yl methyl-1-((E)-but-1-enyl)-3-methylene-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES OF NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  [FR] INTERMÉDIAIRES DE L'ENDOPEPTIDASE NEUTRE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  揭示了用于制造中性内肽酶（NEP）抑制剂或其前药的中间体，以及其制备方法。具体来说，所述的NEP抑制剂包括γ-氨基-δ-联苯基-α-甲基烷酸，或酸酯，骨架，例如N-(3-羧基-1-氧代丙基)-(4S)-(对苯基甲基)-4-氨基-(2R)-甲基丁酸乙酯或其盐。

  公开号：

  WO2011088797A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-[(联苯-4-基)甲基]吡咯烷-2-酮 、 正丁醛 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-5-biphenyl-4-ylmethyl-1-((E)-but-1-enyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS AND PREPARATION METHOD THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种用于生产用于制造NEP抑制剂或其前药的有用中间体的新工艺，特别是包括g-氨基-d-联苯基-a-甲基烷酸骨架的NEP抑制剂，如N-(3-羧基-1-氧代丙基)-(4S)-(对苯基甲基)-4-氨基-(2R)-甲基丁酸乙酯或其盐。

  公开号：

  US20120289710A1

文献信息

• US9067883B2
  申请人：——

  公开号：US9067883B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• US9278908B2
  申请人：——

  公开号：US9278908B2

  公开（公告）日：2016-03-08