p-Bromphenylstyrylsulfon | 3406-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Bromphenylstyrylsulfon
• 英文别名: 1-Bromo-4-(2-phenylethenylsulfonyl)benzene
• CAS: 3406-64-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂S
• 分子量: 323.21
• InChiKey: OQZPIIREIILYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Bromphenylstyrylsulfon 在 chloroamine-T 、 四氯苯醌 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-3,5-diphenyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1286 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)硫基乙酸酯 在 双氧水 、 乙酸酐 、 环己胺 、 溶剂黄146 作用下， 生成 p-Bromphenylstyrylsulfon
  参考文献：
  名称：

  曼尼希反应在砜中的应用II

  摘要：

  当在芳基磺酰基乙酸和乙酸铵或环己胺的存在下经受曼尼希反应条件时，吡啶-2-甲醛，吲哚-3-甲醛，糠醛和对乙酰氨基苯甲醛仅产生聚合物。反式肉桂醛，苯甲醛，对甲氧基，对氯氯，对异丙基，3,4-亚甲二氧基和3,4-二甲氧基苯甲醛均能成功缩合。当使用环己胺作为胺成分时，只能分离出不饱和砜。

  DOI：

  10.1002/jps.2600540510

文献信息

• Three-component oxysulfenylation reaction: two simple and convenient approaches to β-alkoxy sulfides
  作者：Dingyi Wang、Rongxing Zhang、Wei Ning、Zhaohua Yan、Sen Lin

  DOI：10.1039/c6ob00646a

  日期：——

  An unprecedented method for the synthesis of β-alkoxy sulfides via a NaI/HBr-mediated three-component oxysulfenylation reaction of alkenes with arylsulfinic acids and alcohols is reported. Furthermore, I2-promoted oxysulfenylation of alkenes using sodium arylsulfinates instead of arylsulfinic acids to synthesise various β-alkoxy sulfides is also described.

  据报道，一种空前的方法是通过NaI / HBr介导的烯烃与芳基亚磺酸和醇的三组分氧亚磺酰化反应合成β-烷氧基硫化物。此外，还描述了使用芳基亚磺酸钠代替芳基亚磺酸来I 2促进的烯烃的氧亚磺酰基化以合成各种β-烷氧基硫化物。
• Synthesis of β-triazolyl sulfones via the reaction of vinyl sulfones with 1,2,4-triazoles under basic conditions
  作者：P. S. Radulov、A. V. Mozzhegorov、O. M. Mulina、I. A. Yaremenko、A. I. Ilovaisky、A. O. Terent’ev

  DOI：10.1007/s11172-022-3562-7

  日期：2022.7

  A method was developed for the synthesis of β-triazolyl sulfones from vinylsulfones and 1,2,4-triazoles in the presence of sodium triazolide taken as the base. The reaction was carried out in DMSO at room temperature for 120 h. The target compounds were obtained in 25–89% yields.

  在以三唑钠为碱的情况下，从乙烯基砜和1,2,4-三唑中合成β-三唑基砜的方法已经开发出来。反应在二甲基亚砜中室温下进行120小时。目标化合物的收率在25-89%之间。
• An efficient one-pot, three-component synthesis of vinyl sulfones via iodide-catalyzed radical alkenylation
  作者：Weizheng Fan、Jiapeng Su、Dongyang Shi、Bainian Feng

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.043

  日期：2015.9

  An efficient one-pot, three-component synthesis of vinyl sulfones via iodide-catalyzed radical alkenylation using aryl diazonium salts, terminal alkenes and DABSO is reported. This protocol offers good yields and tolerates a broad range of functional groups. Based on the extensive control experiments, we propose a plausible radical mechanism. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Application of Mannich Reaction to Sulfones II
  作者：W. Lewis Nobles、B. Blackburn Thompson

  DOI：10.1002/jps.2600540510

  日期：1965.5

  Pyridine-2-carboxaldehyde, indole-3-carboxaldehyde, furfural, and p -acetylamino-benzaldehyde gave only polymers when subjected to Mannich reaction conditions in the presence of arylsulfonylacetic acids and ammonium acetate or cyclohexylamine. trans -Cinnamaldehyde, benzaldehyde, p -methoxy-, p -chloro-, p -isopropyl-, 3,4-methylenedioxy-, and 3,4-dimethoxybenzaldehyde were all successful in the condensation

  当在芳基磺酰基乙酸和乙酸铵或环己胺的存在下经受曼尼希反应条件时，吡啶-2-甲醛，吲哚-3-甲醛，糠醛和对乙酰氨基苯甲醛仅产生聚合物。反式肉桂醛，苯甲醛，对甲氧基，对氯氯，对异丙基，3,4-亚甲二氧基和3,4-二甲氧基苯甲醛均能成功缩合。当使用环己胺作为胺成分时，只能分离出不饱和砜。
• Padmavathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1286 - 1289
  作者：Padmavathi

  DOI：——

  日期：——