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N-decanoyloxy-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiazole-2(3H)-thione | 1222145-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-decanoyloxy-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiazole-2(3H)-thione
英文别名
[5-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl] decanoate;[5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl] decanoate
N-decanoyloxy-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiazole-2(3H)-thione化学式
CAS
1222145-81-4
化学式
C21H29NO3S2
mdl
——
分子量
407.598
InChiKey
YJADGLHLXBHLPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氯溴甲烷N-decanoyloxy-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiazole-2(3H)-thione 为溶剂, 反应 1.5h, 以75%的产率得到1-溴壬烷
    参考文献:
    名称:
    A Practical Method for O-Acylation of N-Hydroxythiazole-2(3H)-thiones
    摘要:
    在丙酮溶液中,用固体 K2CO3 和各种纯酰基氯(伯、仲、叔烷基和芳基;产率 60-87%;∼10 克标度)处理 4-和 4,5-取代的 N-羟基噻唑-2(3H)-硫酮时,会发生 O-酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217102
  • 作为产物:
    描述:
    癸酰氯3-羟基-5-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-硫酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以69%的产率得到N-decanoyloxy-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiazole-2(3H)-thione
    参考文献:
    名称:
    A Practical Method for O-Acylation of N-Hydroxythiazole-2(3H)-thiones
    摘要:
    在丙酮溶液中,用固体 K2CO3 和各种纯酰基氯(伯、仲、叔烷基和芳基;产率 60-87%;∼10 克标度)处理 4-和 4,5-取代的 N-羟基噻唑-2(3H)-硫酮时,会发生 O-酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217102
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文献信息

  • A Practical Method for O-Acylation of N-Hydroxythiazole-2(3H)-thiones
    作者:Jens Hartung、Christine Schur、Andreas Groß
    DOI:10.1055/s-0029-1217102
    日期:2010.2
    O-Acylation of 4- and 4,5-substituted N-hydroxythiazole-2(3H)-thiones occurred in solutions of acetone upon treatment with solid K2CO3 and a variety of neat acyl chlorides (primary, secondary, and tertiary alkyl, aryl; 60-87% yield; ∼10 g scale).
    在丙酮溶液中,用固体 K2CO3 和各种纯酰基氯(伯、仲、叔烷基和芳基;产率 60-87%;∼10 克标度)处理 4-和 4,5-取代的 N-羟基噻唑-2(3H)-硫酮时,会发生 O-酰化反应。
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