5-Hydroxy-3-methyl-3-prop-1-en-2-ylnonanoic acid | 1028264-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Hydroxy-3-methyl-3-prop-1-en-2-ylnonanoic acid
• CAS: 1028264-50-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: RQDRIQPYXZMOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-3-methyl-3-prop-1-en-2-ylnonanoic acid 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-butyltetrahydro-4-methyl-4-(1-methylethenyl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of spiro δ-lactones from conjugated dienes and epoxides

  摘要：

  Stepwise reactions of conjugated diene-magnesium reagents with an epoxide followed by carbon dioxide provide a direct method for a one-pot synthesis of spiro delta-lactones accommodating a vinyl moiety at the beta-position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61713-6
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 5-Hydroxy-3-methyl-3-prop-1-en-2-ylnonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of spiro δ-lactones from conjugated dienes and epoxides

  摘要：

  Stepwise reactions of conjugated diene-magnesium reagents with an epoxide followed by carbon dioxide provide a direct method for a one-pot synthesis of spiro delta-lactones accommodating a vinyl moiety at the beta-position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61713-6