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3-phenyl-4-benzoylisoxazole | 19688-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-4-benzoylisoxazole
英文别名
3-Phenyl-4-benzoylisoxazol;4-Benzoyl-3-phenyl-1,2-oxazol;3-Phenyl-4-benoyl-isoxazol;phenyl-(3-phenyl-isoxazol-4-yl)-methanone;Phenyl(3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone;phenyl-(3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone
3-phenyl-4-benzoylisoxazole化学式
CAS
19688-06-3
化学式
C16H11NO2
mdl
——
分子量
249.269
InChiKey
NLJUMWJFCPSUKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    78-81 °C
  • 沸点:
    470.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ad7e446ae20dd84f4b1e6de2bee1f575
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反应信息

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文献信息

  • Hypervalent Iodine(III) Reagent Mediated Regioselective Cycloaddition of Aldoximes with Enaminones
    作者:Akira Yoshimura、Melissa E. Jarvi、Michael T. Shea、Cody L. Makitalo、Gregory T. Rohde、Mekhman S. Yusubov、Akio Saito、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1002/ejoc.201901258
    日期:2019.10.24
    Hypervalent iodine(III) reagent mediated regioselective cycloadditions of aldoximes with enaminones producing the 3,4‐ or 3,4,5‐substituted isoxazole derivatives have been developed.
    已经开发了高价碘(III)试剂介导的醛肟与烯胺酮的区域选择性环加成反应,产生3,4-或3,4,5-取代的异恶唑衍生物。
  • Renzi,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 656 - 666
    作者:Renzi,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 4-Acyl-3-aryl-1,2-oxazoles
    作者:P. CARAMELLA、E. CEREDA
    DOI:10.1055/s-1971-21758
    日期:——
  • Bianchi, Giorgio; Gandolfi, Remo; Micheli, Carlo De, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 1, p. 135 - 158
    作者:Bianchi, Giorgio、Gandolfi, Remo、Micheli, Carlo De
    DOI:——
    日期:——
  • Coutouli-Argyropoulou, E.; Thessalonikeos, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 429 - 432
    作者:Coutouli-Argyropoulou, E.、Thessalonikeos, E.
    DOI:——
    日期:——
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