2-(2-bromoallyloxy)benzaldehyde O-tert-butyloxime | 137265-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-bromoallyloxy)benzaldehyde O-tert-butyloxime
• CAS: 137265-85-1
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: RYSANPHYSGYJGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoallyloxy)benzaldehyde O-tert-butyloxime 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到2H-1-Benzopyran-4-amine,N-(1,1-dimethylethoxy)-3,4-dihydro-3-methylene-
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of bicyclic and tricyclic ring systems by radical cyclisation reactions of oxime ethers

  摘要：

  已证明，乙烯基和芳基溴化物可以在腙醚受体上发生分子内自由基环化反应，生成五元、六元和七元环。

  DOI：

  10.1039/c39910001248
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-bromoallyloxy)benzaldehyde O-tert-butyloxime
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of bicyclic and tricyclic ring systems by radical cyclisation reactions of oxime ethers

  摘要：

  已证明，乙烯基和芳基溴化物可以在腙醚受体上发生分子内自由基环化反应，生成五元、六元和七元环。

  DOI：

  10.1039/c39910001248

文献信息

• Booth, Susan E.; Jenkins, Paul R.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3499 - 3508
  作者：Booth, Susan E.、Jenkins, Paul R.、Swain, Christopher J.、Sweeney, Joseph B.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of bicyclic and tricyclic ring systems by radical cyclisation reactions of oxime ethers
  作者：Susan E. Booth、Paul R. Jenkins、Christopher J. Swain

  DOI：10.1039/c39910001248

  日期：——

  Vinyl and aryl bromides have been shown to undergo intramolecular radical cyclisation reactions onto oxime ether acceptors to give five-, six- and seven-membered rings.

  已证明，乙烯基和芳基溴化物可以在腙醚受体上发生分子内自由基环化反应，生成五元、六元和七元环。