6-Hepten-1-yn-3-one, 4,4-dimethyl-1-(trimethylsilyl)- | 147297-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Hepten-1-yn-3-one, 4,4-dimethyl-1-(trimethylsilyl)-
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1-trimethylsilylhept-6-en-1-yn-3-one
• CAS: 147297-20-9
• 化学式: C₁₂H₂₀OSi
• 分子量: 208.376
• InChiKey: VUNDIHRLFZOQKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hepten-1-yn-3-one, 4,4-dimethyl-1-(trimethylsilyl)- 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hoye Thomas R., Suriano Joseph A., J. Org. Chem., 58 (1993) N 7, S 1659-1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A preparation of haloalkylidene cyclopentanones
  作者：Nicholas J. Cornwall、Shaun Linehan、Rex T. Weavers

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00503-0

  日期：1997.4

  A radical-based 5-exo-dig cyclisation, initiated by addition of a trichloromethyl radical to an acyclic acetylenic ketone with an appropriately positioned double bond, has been employed to produce a variety of cyclic haloalkylidene cyclopentanones in moderate to excellent yields and with a high degree of stereoselectivity for the (E)-isomer. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Dicobalt octacarbonyl-mediated cyclizations of electron-deficient alkynones
  作者：Thomas R. Hoye、Joseph A. Suriano

  DOI：10.1021/jo00059a009

  日期：1993.3

  Bicyclic enediones have been synthesized via inter- and intramolecular dicobaltoctacarbonyl-mediated cyclizations (Pauson-Khand reactions) of electron-deficient alkynones. These transformations are most efficient when the reaction solvent is acetonitrile.
• Hoye Thomas R., Suriano Joseph A., J. Org. Chem., 58 (1993) N 7, S 1659-1660
  作者：Hoye Thomas R., Suriano Joseph A.

  DOI：——

  日期：——