2-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ol | 1372792-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 1372792-29-4
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂
• 分子量: 381.474
• InChiKey: SYYCWVFWLFJRLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ol 在 三氟甲磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到5-methyl-2-phenyl-4-(2-phenylethyl)naphtho[2,1-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  导致氮杂多环芳族化合物的闭环和开环反应

  摘要：

  通过超强酸促进的闭环和开环反应级联反应制备了一系列功能化的氮杂多环芳族化合物。提出了一种反应机理，其中涉及反应性双阳离子中间体。在转化中的关键步骤涉及本位的烷基苯基的芳基和消除质子化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.047
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基恶唑 、 1-甲基-2-四氢萘酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(2,5-diphenyl-1,3-oxazol-4-yl)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  导致氮杂多环芳族化合物的闭环和开环反应

  摘要：

  通过超强酸促进的闭环和开环反应级联反应制备了一系列功能化的氮杂多环芳族化合物。提出了一种反应机理，其中涉及反应性双阳离子中间体。在转化中的关键步骤涉及本位的烷基苯基的芳基和消除质子化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.047