5-(azidomethyl)-2-chlorothiazole | 1088445-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(azidomethyl)-2-chlorothiazole
• 英文别名: 5-(Azidomethyl)-2-chloro-1,3-thiazole；5-(azidomethyl)-2-chloro-1,3-thiazole
• CAS: 1088445-95-7
• 化学式: C₄H₃ClN₄S
• 分子量: 174.614
• InChiKey: ZMUJQYFNPYYQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(azidomethyl)-2-chlorothiazole 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-氯-5-胺甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用公开的化合物的公式：

  公开号：

  WO2018053157A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻唑 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(azidomethyl)-2-chlorothiazole
  参考文献：
  名称：

  O-（E）-（芳基甲基）1- [1-（芳基甲基）-5-甲基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基]乙酮肟醚的合成及生物活性

  摘要：

  一系列新颖的ø - （ë） - （芳甲基）1- [1-（芳甲基）-5-甲基-1- ħ 1,2,3-三唑-4-基]乙酮肟醚由合成ø -在基本条件下，用各种芳基甲基氯化物将1- [1-（芳基甲基）-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基]乙酮肟烷基化。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定表明，某些目标化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f）表现出良好的杀虫和中等杀真菌活性。例如，化合物4c和4g在250 mg / L的浓度下对蚜虫的死亡率分别为100％和90.6％，化合物4f和4g在100 mg的剂量下对茄红枯菌的抑制率分别为67％和78.4％。/ L。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.209

文献信息

• [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018136700A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。
• 蒈酸基1,2,3-三唑化合物及其制备方法和应用
  申请人：广西大学

  公开号：CN110540526B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种蒈酸基1,2,3‑三唑化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域，是采用氯化钌为催化剂，以去离子水和叔丁醇作溶剂、高碘酸钠为氧化剂，将3‑蒈烯分子中的碳碳双键氧化开环得到蒈酮酸，再利用Wolf‑Kishner‑黄鸣龙还原反应将蒈酮酸的羰基还原为亚甲基得到蒈酸，进而与溴丙炔反应生成含有末端炔的蒈酸炔酯，最后与系列取代的叠氮发生铜催化的叠氮‑炔基环加成反应，合成得到蒈酸基1,2,3‑三唑化合物。本发明首次实现了蒈酸基1,2,3‑三唑化合物的合成。抑菌活性测试表明，蒈酸基1,2,3‑三唑化合物具有一定的抑菌活性，扩大了3‑蒈烯的应用范围。
• Copper-mediated trifluoromethylation of 5-iodotriazole with (trifluoromethyl)trimethylsilane promoted by silver carbonate
  作者：Dan Fu、Jian Zhang、Song Cao

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.10.006

  日期：2013.12

  A novel and mild method for copper-mediated trifluoromethylation of 5-iodotriazole using (trifluoromethyl)trimethylsilane (Me3SiCF3) as trifluoromethylating reagent with the assistance of Ag2CO3 was developed. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018053157A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound of formula:

  本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp的变构效应物性的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用公开的化合物的公式：
• Synthesis and biological activities of<i>O-(E)</i>-(arylmethyl) 1-[1-(arylmethyl)-5-methyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazol-4-yl] ethanone oxime ethers
  作者：Xiao-Fei Zhu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.209

  日期：2009.11

  A series of novel O‐(E)‐(arylmethyl) 1‐[1‐(arylmethyl)‐5‐methyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl] ethanone oxime ethers were synthesized by the O‐alkylation of 1‐[1‐(arylmethyl)‐5‐methyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl] ethanone oximes with various arylmethyl chlorides in the basic condition. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, mass spectroscopy, and elemental analyses. The preliminary bioassay indicated that

  一系列新颖的ø - （ë） - （芳甲基）1- [1-（芳甲基）-5-甲基-1- ħ 1,2,3-三唑-4-基]乙酮肟醚由合成ø -在基本条件下，用各种芳基甲基氯化物将1- [1-（芳基甲基）-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基]乙酮肟烷基化。通过IR，1 H NMR，质谱和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定表明，某些目标化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f）表现出良好的杀虫和中等杀真菌活性。例如，化合物4c和4g在250 mg / L的浓度下对蚜虫的死亡率分别为100％和90.6％，化合物4f和4g在100 mg的剂量下对茄红枯菌的抑制率分别为67％和78.4％。/ L。J.杂环化​​学，（2009）。