3-perfluoroheptyl-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole | 500129-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-perfluoroheptyl-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-Pentadecafluoroheptyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 500129-58-8
• 化学式: C₁₀Cl₃F₁₅N₂O
• 分子量: 555.458
• InChiKey: ZXHDOBBHADENDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-perfluoroheptyl-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到5-amino-3-perfluoroheptyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环化合物。5-氨基-、5-N-烷基氨基-和 5-N,N-二烷基氨基-3-全氟庚基-1,2,4-恶二唑的合成

  摘要：

  5-氨基-、5-N-烷基氨基-和 5-N,N-二烷基氨基-3-全氟庚基-1,2,4-恶二唑的合成已经通过氨解或氨解 3-全氟庚基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑与氨、脂肪族伯胺或仲胺。报告了对氟化氨基恶二唑吸收光谱的一些评论。

  DOI：

  10.3987/com-02-9531
• 作为产物：
  描述：

  perfluorooctanoylamidooxime 、 三氯乙酸酐 在 三氯乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以80%的产率得到3-perfluoroheptyl-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环化合物。5-氨基-、5-N-烷基氨基-和 5-N,N-二烷基氨基-3-全氟庚基-1,2,4-恶二唑的合成

  摘要：

  5-氨基-、5-N-烷基氨基-和 5-N,N-二烷基氨基-3-全氟庚基-1,2,4-恶二唑的合成已经通过氨解或氨解 3-全氟庚基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑与氨、脂肪族伯胺或仲胺。报告了对氟化氨基恶二唑吸收光谱的一些评论。

  DOI：

  10.3987/com-02-9531

文献信息

• Fluorinated Heterocyclic Compounds. Synthesis of 5-Amino-, 5-N-Alkylamino-, and 5-N,N-Dialkylamino-3-perfluoroheptyl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Alessandro Medici、Silvestre Buscemi、Andrea Pace、Ivana Pibiri、Nicolò Vivona

  DOI：10.3987/com-02-9531

  日期：——

  1,2,4-oxadiazoles has been realized with very good yields by ammonolysis or aminolysis of the 3-perfluoroheptyl-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole with ammonia, primary or secondary aliphatic amine. Some comments on the absorption spectra of fluorinated aminooxadiazoles are reported.

  5-氨基-、5-N-烷基氨基-和 5-N,N-二烷基氨基-3-全氟庚基-1,2,4-恶二唑的合成已经通过氨解或氨解 3-全氟庚基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑与氨、脂肪族伯胺或仲胺。报告了对氟化氨基恶二唑吸收光谱的一些评论。