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1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-gluco-β-C-pyranosyl)-3-phenyl-prop-2-yn-(1S)-ol | 608530-06-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-gluco-β-C-pyranosyl)-3-phenyl-prop-2-yn-(1S)-ol
英文别名
(1S)-1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-gluco-β-C-pyranosyl)-3-phenylprop-2-yne;(1S)-3-phenyl-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]prop-2-yn-1-ol
1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-gluco-β-C-pyranosyl)-3-phenyl-prop-2-yn-(1S)-ol化学式
CAS
608530-06-9
化学式
C43H42O6
mdl
——
分子量
654.803
InChiKey
LXPAFZHFUXILON-UUMDEIPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-gluco-β-C-pyranosyl)-3-phenyl-prop-2-yn-(1S)-ol二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-gluco-β-C-pyranosyl)-fluoro-1-phenylpropyne
    参考文献:
    名称:
    Indium-Mediated Alkynylation in C-Glycoside Synthesis
    摘要:
    铟介导的过苄基或过乙酰化甲酰基葡萄糖的炔化反应是合成各种 C-糖苷的途径。由此获得了羟基化、酮化、单氟化或二氟化以及甲基化的 C-糖苷。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926353
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吗啉indium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-gluco-β-C-pyranosyl)-3-phenyl-prop-2-yn-(1S)-ol
    参考文献:
    名称:
    Indium-Mediated Alkynylation in C-Glycoside Synthesis
    摘要:
    铟介导的过苄基或过乙酰化甲酰基葡萄糖的炔化反应是合成各种 C-糖苷的途径。由此获得了羟基化、酮化、单氟化或二氟化以及甲基化的 C-糖苷。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926353
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文献信息

  • New Aspects in the Stereoselective Ethynylation of β-C-Glycoside Aldehydes. Application to the Synthesis of an Ambruticin Fragment
    作者:Véronique Michelet、Kouacou Adiey、Suzelle Tanier、Gilles Dujardin、Jean-Pierre Genêt
    DOI:10.1002/ejoc.200300255
    日期:2003.8
    Stereoselective ethynylation of functionalized β-C-glycosyl aldehydes has been achieved with various organometallic alkynes. The diastereoselectivity is highly dependent on the organometallic alkyne and on the functionalization on the C-6 position of the glycoside. The stereoselective reaction conducted with ester-functionalized aldehyde, followed by Mitsunobu reaction and two Pd-catalyzed regio- stereo-
    已经用各种有机金属炔实现了官能化 β-C-糖基醛的立体选择性乙炔化。非对映选择性高度依赖于有机金属炔和糖苷 C-6 位的官能化。用酯官能化的醛进行立体选择性反应,然后是 Mitsunobu 反应和两个 Pd 催化的区域立体选择性和对映选择性烷基化,提供了氨溴索的“西部”部分。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • Indium-Mediated Alkynylation in C-Glycoside Synthesis
    作者:Nadège Lubin-Germain、Jacques Augé、Julien Picard、Jacques Uziel
    DOI:10.1055/s-2006-926353
    日期:——
    The indium-mediated alkynylation of perbenzylated or peracetylated formylglucose is a pathway for the synthesis of various C-glycosides. Hydroxylated, ketonic, mono- or difluorinated, and methylated C-glycosides were thus obtained.
    铟介导的过苄基或过乙酰化甲酰基葡萄糖的炔化反应是合成各种 C-糖苷的途径。由此获得了羟基化、酮化、单氟化或二氟化以及甲基化的 C-糖苷。
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