3,3,6,6,9,9-hexaethyl-1,2,4,5,7,8-hexaoxacyclononane | 63364-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3,3,6,6,9,9-hexaethyl-1,2,4,5,7,8-hexaoxacyclononane
• 英文别名: 1,2,4,5,7,8-Hexoxonane, 3,3,6,6,9,9-hexaethyl-；3,3,6,6,9,9-hexaethyl-1,2,4,5,7,8-hexaoxonane
• CAS: 63364-38-5
• 化学式: C₁₅H₃₀O₆
• 分子量: 306.4
• InChiKey: WYEDBMPUQDXWEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  301.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1544.2;1564.6;1568.9;1569.2;1569.5;1569.7;1572.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6,6,9,9-hexaethyl-1,2,4,5,7,8-hexaoxacyclononane 在 三氯化锑 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 丙酸乙酯 、 3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Rapid degradation of cyclic peroxides by titanium and antimony chlorides

  摘要：

  将一个环状过氧化物（TPTP）迅速且安全地降解为相对无害的产物。

  DOI：

  10.1039/c5dt00200a
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3,3,6,6,9,9-hexaethyl-1,2,4,5,7,8-hexaoxacyclononane
  参考文献：
  名称：

  改进的制备三乙基二乙基酮三氧化物的方法及其在溶液中的热分解反应动力学

  摘要：

  通过使用过氧化氢通过酸催化的二乙基酮的氧化反应，可通过简单有效的一步步骤获得二乙基酮三氧化二铁。它在甲苯溶液中的热分解是由确定该取代的三氧杂环己烷分子的过氧化键断裂的速率引发的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60767-0

文献信息

• Selective, Sensitive, and Rapid Analysis with Lateral-Flow Assays Based on Antibody-Gated Dye-Delivery Systems: The Example of Triacetone Triperoxide
  作者：Estela Climent、Delia Gröninger、Mandy Hecht、M. Astrid Walter、Ramón Martínez-Máñez、Michael G. Weller、Félix Sancenón、Pedro Amorós、Knut Rurack

  DOI：10.1002/chem.201300031

  日期：2013.3.25

  Set them free: Brightly fluorescent indicators that are loaded into mesoporous silica nanoparticle carriers, capped with bulky antibodies, are released into the lateral flow of a test strip upon analyte arrival. Integration of the system into a rapid, simple flow test with fluorescence readout is applied for the selective and sensitive determination of the presence of triacetone triperoxide (TATP)

  放开它们：装载到中孔二氧化硅纳米颗粒载体中的明亮的荧光指示剂，被大分子抗体覆盖，在分析物到达时释放到测试条的侧向流中。将该系统集成到具有荧光读数的快速，简单的流量测试中，可用于选择性和灵敏地确定三丙酮三氧化二氧（TATP）作为原型小分子分析物的存在（见图）。
• Thermal Decomposition of Diethylketone Cyclic Triperoxide in Polar Solvents
  作者：Gastón P. Barreto、Elida E. Alvarez、Gladys N. Eyler、Adriana I. Cañizo、Patricia E. Allegretti

  DOI：10.1071/ch13660

  日期：——

  The thermolysis of diethylketone cyclic triperoxide (3,3,6,6,9,9-hexaethyl-1,2,4,5,7,8-hexaoxacyclononane, DEKTP) was studied in different polar solvents (ethanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 2-methyl-2-propanol, and acetonitrile). The rate constant values (kd) are higher for reactions performed in secondary alcohols probably because of the possibility to form a cyclic adduct with the participation

  研究了在不同极性溶剂（乙醇，2-丙醇， 1-丁醇，2-丁醇，2-甲基-2-丙醇和乙腈）。对于在仲醇中进行的反应而言，速率常数值（k d）较高，这可能是因为在与仲碳键合的氢原子的参与下形成环状加合物的可能性。动力学参数与所选溶剂的理化性质相关。DEKTP在不同极性溶剂中热分解的产物支持基于自由基的分解机理。
• Diethyl ketone triperoxide: thermal decomposition reaction in chlorobenzene solution and its application as initiator of polymerization
  作者：Adriana I. Cañizo、Gladys N. Eyler、Graciela Morales、Jorge R. Cerna

  DOI：10.1002/poc.716

  日期：2004.3

  The kinetics of the thermal decomposition reaction of diethyl ketone triperoxide (3,3,6,6,9,9-hexaethyl-1,2,4,5,7,8-hexaoxacyclononane, DEKT) in chlorobenzene solution were studied in the temperature range 99.0–148.0°C and at initial concentrations of (1.65–4.97) × 10−2M. The thermolysis of DEKT follows a first-order kinetic law up to at least ca 80% triperoxide conversion. The activation parameter

  在温度下研究了三乙基二氧三酮（3,3,6,6,9,9-六乙基-1,2,4,5,7,8-六氧杂环戊烷，DEKT）在氯苯溶液中的热分解反应动力学。初始温度为（1.65-4.97）×10 -2 M时，温度范围为99.0–148.0°C 。DEKT的热分解遵循一阶动力学定律，至少达到约80％的三氧化二氧转化率。氯苯中初始O-O键断裂的活化参数值（ΔH ‡= 134.6±1.7 kJ mol -1 ; ΔS ‡= 4.2±3.8 J mol -1  K -1）和观察到的反应产物支持逐步反应机理，该机理包括第一步，将DEKT分子的一个过氧化键进行单分子均质裂解，生成双自由基作为中间体。此外，将所得结果与在甲苯，甲苯-苯乙烯（50％，v / v）和氯苯-苯乙烯（50％，v / v）溶液中获得的结果进行了比较，表明分解反应强烈依赖于溶剂。此外，将在所有情况下获得的双自由基中间体用于引发苯乙烯聚合。已经证明
• Kinetics of the thermal decomposition reaction of diethylketone cyclic triperoxide in acetone-toluene and acetone-1-propanol binary solvent mixtures
  作者：Mariángeles Iglesias、Nora Eyler、Adriana Cañizo

  DOI：10.1002/poc.1429

  日期：2009.2

  The thermal decomposition reaction of diethylketone triperoxide (DEKT) ca. 0.02 M was studied in binary mixtures of acetone–toluene and acetone–1‐propanol at 150 °C. Products of DEKT thermolysis in solution, detected by GC analysis, were diethylketone, bibenzyl and butane. The reactions were explored by GC at different solvent compositions and in each case the reactions followed a pseudo first order

  二乙triperoxide（DEKT）的热分解反应CA。在150°C的丙酮-甲苯和丙酮-1-丙醇的二元混合物中研究了0.02M。通过GC分析检测到的DEKT在溶液中的热解产物为二乙基酮，联苄和丁烷。通过GC在不同溶剂组成下探索反应，并且在每种情况下，反应均遵循拟一级动力学定律，至少达到90％的过氧化物转化率。反应的速率系数值受溶剂性能的影响，显示出k obs的增加丙酮-甲苯系统中溶剂混合物的极性增加时，其值会增加。速率系数值的变化可能是由于非极性甲苯溶剂的存在所致，该溶剂通过非特异性相互作用主导了DEKT分子周围的优先溶剂化。在丙酮-1-丙醇混合物中，1-丙醇与最初形成的双自由基代表的极性中间物种之间的特定相互作用在某种程度上主导了溶剂化作用。速率系数值增加ca。混合物中含有0.1摩尔分数的1-丙醇，与纯丙酮中的6％相比，为6％；但是当酒精的量增加时，速率系数值不会再发生变化。反应（中间体
• Studies in Organic Peroxides. XXIV. Preparation, Separation and Identification of Peroxides Derived from Diethyl Ketone and Hydrogen Peroxide
  作者：Nicholas A. Milas、Aleksandar Golubović

  DOI：10.1021/ja01522a051

  日期：1959.7