5-(1-chloro-ethyl)-3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole | 870973-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-chloro-ethyl)-3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 5-(1-chloroethyl)-3-(3-chlorophenyl)-[1,2,4]oxadiazole；5-(1-chloroethyl)-3-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 870973-90-3
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 243.092
• InChiKey: CZOPJBHJNSGLHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 3-氯-N-羟基苯甲脒 在 ice water 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielding the title compound (1.72 g, 67%)的产率得到5-(1-chloro-ethyl)-3-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。

  公开号：

  US20080045571A1

文献信息

• Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070037820A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂： 其中Ar1，Ar2，Hy，L，R1，m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物及其用途，制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Substituted Piperazines as Metabotropic Glutamate Receptor Antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080312246A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Ar1、Ar2、Hy、L、R1、m和n如描述中所定义。本发明还包括药物组合物及其用途，制备该化合物的方法以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1919901A1

  公开（公告）日：2008-05-14