N-hexanoylbenzamide | 39549-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexanoylbenzamide
• CAS: 39549-52-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: YYEFBJOWAJHZJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexanoylbenzamide 、 苯肼,盐酸盐 在 吡啶 作用下， 反应 0.02h， 以68%的产率得到1,5-diphenyl-3-pentyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助酰胺衍生物的N-酰化及与盐酸肼的连续反应合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.003
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-苯甲酰胺 在 吡啶 、 硫酸 、 叔丁基肼盐酸盐 作用下， 反应 0.07h， 生成 N-hexanoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助酰胺衍生物的N-酰化及与盐酸肼的连续反应合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.003

文献信息

• m -Chloroperbenzoic acid-oxchromium (VI)-mediated cleavage of 2,4,5-trisubstituted oxazoles
  作者：Pravin C. Patil、Frederick A. Luzzio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.027

  日期：2017.3

  An array of 2-substituted-4,5-diphenyloxazoles were found to be cleaved to triacylamines and diacylamines (imides) using a reagent system composed of 3-chloroperbenzoic acid (MCPBA) and 2,2'-bipyridinium chlorochromate (BPCC). The 2-alkyl-4,5-diphenyloxazoles give imides (38-60%) as the predominant cleavage product while the 2-aryl-4,5-diphenyloxazoles give triacylamines (44-71%). Two mechanisms involving

  发现使用由3-氯过苯甲酸（MCPBA）和2,2'-联吡啶鎓氯铬酸盐（BPCC）组成的试剂系统将一系列2-取代的4,5-二苯基恶唑裂解为三酰基胺和二酰基胺（酰亚胺）。2-烷基-4,5-二苯基恶唑产生的酰亚胺（38-60％）是主要的裂解产物，而2-芳基-4,5-二苯基恶唑产生的三酰胺（44-71％）。提出了两种涉及中间体的方法，例如环内过氧化物或氧色环。详细介绍了氧化裂解在多步合成（±）-酞酸酐I癸二酸中的应用。
• Synthesis of amido acids from Carboxylic acids and lactams
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0884306A2

  公开（公告）日：1998-12-16

  Chemical synthesis of amido acids, and their conversion to amido acid phenyl ester sulfates for use as bleach activators, starting from carboxylic acids and lactams.

  从羧酸和内酰胺出发，化学合成氨基酸，并将其转化为氨基酸苯基酯硫酸盐，用作漂白剂活化剂。
• Heissschmelzdruckfarbe
  申请人：Siegwerk Druckfarben GmbH & Co. KG

  公开号：EP1118644A2

  公开（公告）日：2001-07-25

  Gegenstand der Erfindung ist eine Heißschmelzdruckfarbe, insbesondere für Tiefdruckverfahren, enthaltend a. 50 bis 80 Gew.-% Lösemittel mit einem Schmelzpunkt von 65 bis 109 Grd C und einer Viskosität von 2,9 bis 20 mPas bei 110 Grd C b. 20 bis 50 Gew.-% Bindemittel mit einer Glasübergangstemperatur TG von 30 bis 65 Grd C Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Verwendung der Heißschmelzdruckfarbe.

  本发明的主题是一种热熔印刷油墨，特别是用于凹版印刷工艺，包括 a. 50 至 80 wt.% 溶剂，熔点为 65 至 109 Grd C，110 Grd C 时粘度为 2.9 至 20 mPas b.20 至 50 重量百分比的粘合剂，玻璃化温度 TG 为 30 至 65 摄氏度 本发明的另一个目的是热熔印刷油墨的用途。
• NBS和水在可见光的诱导下实现酰亚胺类化合物的合成方法
  申请人：西南大学

  公开号：CN115557849A

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明涉及一种NBS和水在可见光的诱导下实现酰亚胺类化合物的合成方法，反应中以通式I所示化合物，在可见光的诱导下，NBS为氧化剂、以水为氧源，1，2‑二氯乙烷为溶剂形成的反应体系，通过C(sp3)‑H的活化‑氧化得到目标产物。本发明所报道的方案，条件温和，后处理简单，反应时间较短，反应不仅在底物上有较高的普适性，而且也能以较高的收率得到目标产物，可有效地得到多种酰亚胺类的化合物。同时，反应也适用于克级实验，具有较强的应用性。
• KAMETANI, TETSUJI;KIGASAWA, KAZUO;SHIMIZU, HIROAKI;SAITOU, SETSU;HAYASHID+, J. PHARM. SOC. JAP., 1983, 103, N 11, 1144-1150
  作者：KAMETANI, TETSUJI、KIGASAWA, KAZUO、SHIMIZU, HIROAKI、SAITOU, SETSU、HAYASHID+

  DOI：——

  日期：——