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4-methoxy(α,α-dideuterio)benzylamine | 171862-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy(α,α-dideuterio)benzylamine
英文别名
dideutero(4-methoxyphenyl)methanamine;Dideuterio-(4-methoxyphenyl)methanamine;dideuterio-(4-methoxyphenyl)methanamine
4-methoxy(α,α-dideuterio)benzylamine化学式
CAS
171862-11-6
化学式
C8H11NO
mdl
——
分子量
139.166
InChiKey
IDPURXSQCKYKIJ-NCYHJHSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy(α,α-dideuterio)benzylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    氧化Ñ的-debenzylation Ñ苄基ñ -取代的苄胺催化由辣根过氧化物酶†
    摘要:
    N-苄基-N-取代的苄胺和辣根过氧化物酶的化合物I引起电子转移,产生相应的氮自由基阳离子1,该阳离子同时转化为2和3。随后,排出质子并羟基化产生α-羟基胺,随后形成苯甲醛和苄胺。版权所有©2003 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.648
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲腈 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到4-methoxy(α,α-dideuterio)benzylamine
    参考文献:
    名称:
    氧化Ñ的-debenzylation Ñ苄基ñ -取代的苄胺催化由辣根过氧化物酶†
    摘要:
    N-苄基-N-取代的苄胺和辣根过氧化物酶的化合物I引起电子转移,产生相应的氮自由基阳离子1,该阳离子同时转化为2和3。随后,排出质子并羟基化产生α-羟基胺,随后形成苯甲醛和苄胺。版权所有©2003 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.648
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文献信息

  • Simple Copper Catalysts for the Aerobic Oxidation of Amines: Selectivity Control by the Counterion
    作者:Boran Xu、Elizabeth M. Hartigan、Giancarlo Feula、Zheng Huang、Jean-Philip Lumb、Bruce A. Arndtsen
    DOI:10.1002/anie.201609255
    日期:2016.12.19
    simple copper‐salt catalysts in the selective aerobic oxidation of amines to nitriles or imines. These catalysts are marked by their exceptional efficiency, operate at ambient temperature and pressure, and allow the oxidation of amines without expensive ligands or additives. This study highlights the significant role counterions can play in controlling selectivity in catalytic aerobic oxidations.
    我们描述了在将胺选择性好氧氧化为腈或亚胺时,使用简单的铜盐催化剂的方法。这些催化剂以其出色的效率而著称,可在环境温度和压力下运行,并且无需昂贵的配体或添加剂即可氧化胺。这项研究强调了抗衡离子在控制好氧氧化中的选择性方面可以发挥重要作用。
  • [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANALOGUES DE 5-AMINOTHIÉNO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2013126856A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    In one aspect, the invention relates to substituted 5-aminothieno[2,3-c]pyridazine-6- carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,该发明涉及替代的5-氨基噻吩[2,3-c]吡啶嗪-6-羧酰胺类似物,其衍生物和相关化合物,这些化合物可用作肌胆碱受体M4(mAChR M4)的正向变构调节剂;制备这些化合物的合成方法;包括这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不意味着对本发明的限制。
  • Ir(bis-NHC)-Catalyzed Direct Conversion of Amines to Alcohols in Aqueous Glycerol
    作者:Yeon-Joo Cheong、Seunghyeon Lee、Sang Joon Hwang、Woojin Yoon、Hoseop Yun、Hye-Young Jang
    DOI:10.1002/ejoc.201900042
    日期:2019.3.7
    Iridium catalysts including biscarbene ligands were employed to transform amines into alcohols with an assistance of aqueous glycerol. The synthesis and characterization of various Ir(bis‐NHC) complexes are described.
    包括双卡宾配体的铱催化剂被用于在甘油水溶液的帮助下将胺转化为醇。描述了各种Ir(bis-NHC)配合物的合成和表征。
  • SUBSTITUTED 5-AMINOTHIENO[2,3-C]PYRIDAZINE-6-CARBOXAMIDE ANALOGS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:EP2817295B1
    公开(公告)日:2017-11-01
  • US9493481B2
    申请人:——
    公开号:US9493481B2
    公开(公告)日:2016-11-15
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