(4-Methoxybenzyl)bis(trimethylsilyl)amine | 103560-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Methoxybenzyl)bis(trimethylsilyl)amine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N,N-bis(trimethylsilyl)methanamine
• CAS: 103560-20-9
• 化学式: C₁₄H₂₇NOSi₂
• 分子量: 281.545
• InChiKey: ZRZHENMPQQBEKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基氧代(苯基)乙酸酯 、 (4-Methoxybenzyl)bis(trimethylsilyl)amine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化亚胺的不对称还原加成反应高效合成手性α-氨基酸衍生物的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种过渡金属催化亚胺与有机亲电试剂的不对称还原性加成反应，为不同种类手性α‑氨基酸类衍生物的高效合成提供了一类便捷的新方法。该方法的合成过程为：在反应管中按比例加入催化剂、手性配体、亚胺、有机亲电试剂、添加剂及溶剂，于室温下搅拌一定的时间后，粗产品经柱层析分离纯化即可得到相应的对映选择性富集的α‑氨基酸类衍生物。与传统的方法相比，本发明方法避免了有机金属试剂的使用，具有操作简便、步骤经济、条件温和及官能团容忍性出色等优点，能以高收率及出色的对映选择性制备多样化的手性α‑氨基酸类衍生物。本发明公开的合成方法将在药学、化学及生物学等领域具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN117486740A
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷 、 4-甲氧基苯甲腈 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到(4-Methoxybenzyl)bis(trimethylsilyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Cobalt carbonyl catalyzed hydrosilylation of nitriles: a new preparation of N,N-disilylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a014

文献信息

• Quantitative Silylation Speciations of Primary Phenylalkyl Amines, Including Amphetamine and 3,4-Methylenedioxyamphetamine Prior to Their Analysis by GC/MS
  作者：Borbála Molnár、Blanka Fodor、Imre Boldizsár、Ibolya Molnár-Perl

  DOI：10.1021/acs.analchem.5b02599

  日期：2015.10.20

  nitrogen prior to their injection. Efficiences of the novel catalyzed trimethylsilylation (MSTFA) and our recently introduced (now, for A and MDA extended) acylation principle were contrasted. Catalyzed trimethylsilylation led to diTMS derivatives resulting in on average a 1.7 times larger response compared to the corresponding acylated species. Catalyzed trimethylsilylation of PPAAs, A, and MDA were characterized

  注意到一种新颖的定量三甲基甲硅烷基化方法，可衍生11种伯苯烷基胺（PPAA），包括苯丙胺（A）和3,4-亚甲二氧基苯丙胺（MDA）。用N-甲基-N触发完全衍生化的二三甲基甲硅烷基（diTMS）物种-（三甲基甲硅烷基）-三氟乙酰胺（MSTFA）试剂，随后通过GC / MS识别了新原理。在方法优化过程中，研究了溶剂（乙腈，ACN；乙酸乙酯，ETAC；吡啶，PYR）和催化剂（三甲基氯硅烷，TMCS；三甲基碘硅烷，TMIS）的互补影响：溶剂和催化剂的作用被证明是同等的至关重要的。使用MSTFA / PYR = 2 / 1–9 / 1（v / v）的试剂施加催化剂可获得最佳的，成比例的，巨大的响应。A和MDA需要TMIS，而其余的PPAA向diTMS产品也提供TMCS。类似于Molnar等用六甲基二和全氟羧酸（HMDS和PFCA）生成的衍生物（Anal.Chem.31：426-428中。 2015年
• Schorr, Manfred; Schmitt, Wilfried, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 25 - 36
  作者：Schorr, Manfred、Schmitt, Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt carbonyl catalyzed reduction of aromatic nitriles with a hydrosilane leading to -disilylamines
  作者：Toshiaki Murai、Takehiko Sakane、Shinzi Kato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98887-7

  日期：1985.1
• MURAI, TOSHIAKI;SAKANE, TAKEHIKO;KATO, SHINZI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 42, 5145-5148
  作者：MURAI, TOSHIAKI、SAKANE, TAKEHIKO、KATO, SHINZI

  DOI：——

  日期：——