1-(4-methoxybenzimidoyl)pyrrolidine | 749874-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzimidoyl)pyrrolidine
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanimine
• CAS: 749874-53-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: YMGNYFXVZWGGJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzimidoyl)pyrrolidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氮杂五-1,3-二烯阴离子和偶极电环化反应产生的4H-咪唑和咪唑

  摘要：

  1-氨基-2,4-二氮杂五-1,3-二烯 5 是通过用三氟甲磺酸酐活化 N-酰基脒 2 并随后与氨基化合物 4 缩合合成的。当氨基化合物 4 具有吸电子取代基（例如烷氧基羰基基团，芴基衍生物）这种缩合反应导致 4H-咪唑 6 和咪唑 7。这些反应被认为是 1,5-偶极的 1,5-偶极电环化反应，它们是 2,4-二氮杂五-1 的互变异构体， 3-二烯 5. 在阴离子 1,5- 电环化反应过程中胺消除后，通过使用强有机碱对 5b,f 进行去质子化，产生相应的咪唑 7b,c。对母体 2,4-二氮杂戊二烯基阴离子 9a、其锂化合物 9a-Li 进行的量子化学模型计算结果（RHF、MP2、SCS-MP2、G3、DFT）相应的 1,5-偶极子 12 及其取代衍生物符合建议的反应机理。给出了 2,4-二氮杂五-1,3-二烯 5a·F3CSO3H、5c、5d·F3CSO3H、5e,f 和螺环 4H-咪唑衍生物

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400057
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-甲氧基苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以82%的产率得到1-(4-methoxybenzimidoyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氮杂五-1,3-二烯阴离子和偶极电环化反应产生的4H-咪唑和咪唑

  摘要：

  1-氨基-2,4-二氮杂五-1,3-二烯 5 是通过用三氟甲磺酸酐活化 N-酰基脒 2 并随后与氨基化合物 4 缩合合成的。当氨基化合物 4 具有吸电子取代基（例如烷氧基羰基基团，芴基衍生物）这种缩合反应导致 4H-咪唑 6 和咪唑 7。这些反应被认为是 1,5-偶极的 1,5-偶极电环化反应，它们是 2,4-二氮杂五-1 的互变异构体， 3-二烯 5. 在阴离子 1,5- 电环化反应过程中胺消除后，通过使用强有机碱对 5b,f 进行去质子化，产生相应的咪唑 7b,c。对母体 2,4-二氮杂戊二烯基阴离子 9a、其锂化合物 9a-Li 进行的量子化学模型计算结果（RHF、MP2、SCS-MP2、G3、DFT）相应的 1,5-偶极子 12 及其取代衍生物符合建议的反应机理。给出了 2,4-二氮杂五-1,3-二烯 5a·F3CSO3H、5c、5d·F3CSO3H、5e,f 和螺环 4H-咪唑衍生物

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400057

文献信息

• 4H-Imidazoles and Imidazoles from Anionic and Dipolar Electrocyclization Reactions of 2,4-Diazapenta-1,3-dienes
  作者：Nils Habersaat、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.200400057

  日期：2004.6

  imidazoles 7b,c after amine elimination during the anionic 1,5-electrocyclization reaction. Results of quantum chemical model calculations (RHF, MP2, SCS-MP2, G3, DFT) performed on the parent 2,4-diazapentadienyl anion 9a, its lithium compound 9a-Li, the corresponding 1,5-dipole 12 and their substituted derivatives are in accordance with the suggested reaction mechanism. X-ray data are given for the 2,4-diazapenta-1

  1-氨基-2,4-二氮杂五-1,3-二烯 5 是通过用三氟甲磺酸酐活化 N-酰基脒 2 并随后与氨基化合物 4 缩合合成的。当氨基化合物 4 具有吸电子取代基（例如烷氧基羰基基团，芴基衍生物）这种缩合反应导致 4H-咪唑 6 和咪唑 7。这些反应被认为是 1,5-偶极的 1,5-偶极电环化反应，它们是 2,4-二氮杂五-1 的互变异构体， 3-二烯 5. 在阴离子 1,5- 电环化反应过程中胺消除后，通过使用强有机碱对 5b,f 进行去质子化，产生相应的咪唑 7b,c。对母体 2,4-二氮杂戊二烯基阴离子 9a、其锂化合物 9a-Li 进行的量子化学模型计算结果（RHF、MP2、SCS-MP2、G3、DFT）相应的 1,5-偶极子 12 及其取代衍生物符合建议的反应机理。给出了 2,4-二氮杂五-1,3-二烯 5a·F3CSO3H、5c、5d·F3CSO3H、5e,f 和螺环 4H-咪唑衍生物