N-n-butyl-2-chloropropanamide | 94318-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-n-butyl-2-chloropropanamide
• 英文别名: N-butyl-2-chloropropanamide；N-butyl-2-chloropropionamide
• CAS: 94318-73-7
• 化学式: C₇H₁₄ClNO
• mdl: MFCD09949372
• 分子量: 163.647
• InChiKey: JDRABRLBYCLUHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-butyl-2-chloropropanamide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-n-butyl-Z-3-chloro-2-(benzylthio)propenamide
  参考文献：
  名称：

  α-重氮乙酸酯与α-亚磺酰基/亚磺酰基/磺酰基-β-氯丙烯酰胺衍生物的区域选择性热[3 + 2]-偶极环加成反应，形成密集官能化的吡唑

  摘要：

  高度区域选择性的合成方法，通过α-重氮乙酸酯和α-硫代-β-氯丙烯酰胺的热[3 + 2]-偶极环加成反应，导致密集官能化的C（3），C（4）和C（5）取代的吡唑描述了硫化物，亚砜和砜的氧化程度。该方法允许通过硫取代基在硫化物和砜氧化水平的迁移而获得C（4）-亚磺酰基或磺酰基吡唑，同时观察到亚磺酰基的消除导致3,5-二取代的吡唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900494
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-n-butyl-2-chloropropanamide
  参考文献：
  名称：

  研究α-硫代酰胺向α-硫代-β-氯丙烯酰胺的高度立体选择性转化的合成和机理方面。

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺处理一系列的α-硫代酰胺可有效地转化为类似的α-硫代-β-氯丙烯酰胺。通过分离和表征中间化合物已经建立了机理途径。已经探讨了转化的范围-芳基和烷硫基取代基，可以使用伯，仲和叔酰胺。在大多数情况下，氯丙烯酰胺仅作为Z-立体异构体形成。但是，用叔丙酰胺或衍生自丁酸或戊酸的酰胺会形成E-和Z-立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/b618540a

文献信息

• A CO₂-Catalyzed Transamidation Reaction
  作者：Yang Yang、Jian Liu、Fadhil S. Kamounah、Gianluca Ciancaleoni、Ji-Woong Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02077

  日期：2021.12.3

  Transamidation reactions are often mediated by reactive substrates in the presence of overstoichiometric activating reagents and/or transition metal catalysts. Here we report the use of CO2 as a traceless catalyst: in the presence of catalytic amounts of CO2, transamidation reactions were accelerated with primary, secondary, and tertiary amide donors. Various amine nucleophiles including amino acid

  在过量化学计量的活化试剂和/或过渡金属催化剂的存在下，转酰胺基反应通常由反应性底物介导。在这里，我们报告了使用 CO 2作为无痕催化剂：在催化量的 CO 2存在下，使用伯、仲和叔酰胺供体加速转酰胺反应。包括氨基酸衍生物在内的各种胺类亲核试剂都被耐受，这表明转酰胺基在肽修饰和聚合物降解中的实用性（例如，Nylon-6,6）。特别是，N , O -二甲基羟基酰胺（Weinreb 酰胺）在 CO 2催化的转酰胺基反应中与 N 2相比表现出明显的反应性大气层。进行了比较 Hammett 研究和动力学分析，以阐明分子 CO 2的催化活化机制，这得到了 DFT 计算的支持。我们将CO 2在转酰胺基反应中的积极作用归因于通过与亲电子CO 2共价结合来稳定四面体中间体。
• 1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-alkylaminocarbonylethyl piperazines
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04478838A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R is a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. The 1-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives are useful as vasodilator agents.

  公式（I）所代表的1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代哌嗪衍生物，其中R为直链或支链烷基，其碳原子数为1到6，或环烷基，其碳原子数为5到7，以及其药学上可接受的酸加盐被揭示。这些1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代哌嗪衍生物可用作血管扩张剂。
• 1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives and a process for the preparation thereof
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP0083712A1

  公开（公告）日：1983-07-20

  1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives represented by general formula (I): wherein R is a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. The 1-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives are useful as vasodilator agents.

  1-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)-4-氨基羰基乙基取代的哌嗪衍生物由通式(I)代表：其中R是具有1至6个碳原子的直链或支链烷基或具有5至7个碳原子的环烷基，以及其药学上可接受的酸加成盐被公开。 1-(3,4,5-三甲氧基肉桂酰基)-4-氨基羰基乙基取代的哌嗪衍生物可用作血管扩张剂。
• SEX STEROID ACTIVITY INHIBITORS
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：EP0615448A1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US4478838A
  申请人：——

  公开号：US4478838A

  公开（公告）日：1984-10-23