4-((4-methylbenzyl)oxy)benzonitrile | 56442-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-methylbenzyl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4-Methylbenzyl)oxy]benzonitrile；4-[(4-methylphenyl)methoxy]benzonitrile
• CAS: 56442-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• mdl: MFCD06632188
• 分子量: 223.274
• InChiKey: SGYKUTWOKJLPRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  387.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-methylbenzyl)oxy)benzonitrile 、 二聚氰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到6-(4-(4-methylbenzyloxy)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪衍生物作为有前景的抗菌剂的合成、分子对接研究和体外评价

  摘要：

  摘要 六元环杂环1,3,5-三嗪及其衍生物由于被证明是优良的生物活性除草剂、抗癌剂等而备受关注。一系列1,3,5-三嗪衍生物(3a- o) 通过一步反应合成，并通过 1H NMR、13C NMR 和质谱分析进行表征。针对五种细菌和两种真菌菌株检查了标题化合物 (3a-o) 的抗菌筛选。体外研究表明，新合成的 6-(thiazol-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (3o) 对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和 A . baumannii 细菌菌株，甚至真菌 C. neoformans。对大肠杆菌 24 kDa 结构域与氯霉素（PDB 代码：1KZN；分辨率 2.30 A) 使用 Sybyl-X 软件的 Surflex-Dock 程序。获得的结果非常令人鼓舞。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128687
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)甲醇 、 4-甲氧基苯甲腈 在 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到4-((4-methylbenzyl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  磷腈基tBu-P4催化（杂）戊烯上的甲氧基-烷氧基交换反应

  摘要：

  有机超强碱t Bu-P4催化醇与（杂）芳烃上的甲氧基-烷氧基交换反应。催化反应在缺电子的甲氧基（杂）芳烃以及各种醇（包括3-氨基-1-丙醇，β-香茅醇，薄荷醇和胆固醇）中有效地进行。该反应的分子内形式提供了六元和七元环化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201900498

文献信息

• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170210990A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.

  这项发明涉及式I的双向嵌段化合物，其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求1所述，涉及在液晶介质中使用式I的双向嵌段化合物，特别涉及包括根据本发明的液晶介质的柔电液晶器件。
• MARINE SESSILE ORGANISM-REPELLING COMPOSITION
  申请人：BASSERU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20180072657A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A compound represented by the formula below: wherein R is selected from the group consisting of benzyl, C 3-11 alkyl, C 3-11 alkenyl, C 2-9 branched alkenyl, C 3-9 branched alkyl, and —CH 2 OAc.

  一个由以下公式表示的化合物：其中R从苯甲基、C3-11烷基、C3-11烯基、C2-9支链烯基、C3-9支链烷基和—CH2OAc组成的群体中选择。
• Selective and Potent Monoamine Oxidase Type B Inhibitors: 2-Substituted 5-Aryltetrazoles Derivatives
  作者：Luc Lebreton、Olivier Curet、Salah Gueddari、Fathi Mazouz、Suzanne Bernard、Claude Burstein、Rene Milcent

  DOI：10.1021/jm00024a006

  日期：1995.11

  investigated in vitro for their abilities to inhibit selectively rat brain monoamine oxidase (MAO) B over MAO A. Most of them were MAO B inhibitors and those bearing a substituted 4-(arylmethoxy)phenyl group in the position 5 of the tetrazole ring had IC50 values between 8 microM for 18d and 2 nM for 16a (30 nM for lazabemide) with a selectivity toward MAO B of 37,000 for 16a. The reversibility of their

  合成了二十个新的2-（氰基烷基）四唑（15和16）和二十个新的2-（羟烷基）四唑（17和18），并在体外研究了其抑制MAO A选择性抑制大鼠脑单胺氧化酶（MAO）B的能力。它们中的大多数是MAO B抑制剂，在四唑环5位带有取代的4-（芳甲氧基）苯基的那些，其IC50值在18d时为8 microM，在16a时为2 nM（拉扎贝胺为30 nM），具有选择性。朝向37,000的MAO B（16a）。通过体外透析试验证明了其抑制活性的可逆性。5- [4-（苯基甲氧基）苯基] -2-（2-氰乙基）四唑（16a）及其衍生物16h和5- [4-（苯基甲氧基）苯基] -2-（2-羟乙基）四唑（18a）发现其衍生物18h是有效的，体外选择性和竞争性MAO B抑制剂。Tetrazole 16a可以被认为是迄今为止已知的最具活性和选择性的竞争性MAO B抑制剂之一。选择该化合物用于离体实验，并显示为强效和可逆的MAO
• COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160229795A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed are compounds of formula I the use of compounds of formula I in liquid crystal media and in particular to flexoelectric liquid crystal devices containing the liquid crystal media.

  公开的是公式I的化合物在液晶介质中的使用，特别是包含该液晶介质的柔性电液晶器件。
• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160289561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of these compounds of formula I in liquid crystal media and to respective devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention and in particular to flexoelectric liquid crystal devices.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R11，R12，MG11，MG12，X11，X12和Sp1具有权利要求1所给出的含义，涉及这些公式I化合物在液晶介质中的使用，以及包括根据本发明的液晶介质的相应装置，特别是弯曲电液晶装置。