N-[2-[bis[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]ethyl]dodecanamide | 309243-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[2-[bis[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]ethyl]dodecanamide
• CAS: 309243-19-4
• 化学式: C₄₂H₈₄N₄O₃
• 分子量: 693.154
• InChiKey: VDKUTRFAKLUKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[bis[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]ethyl]dodecanamide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到1,1',1''-((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(azanediyl))tris(dodecan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  三（2-氨基乙基）胺衍生的三聚体型非离子表面活性剂的合成，表面活性和乳化效率

  摘要：

  制备了基于三（2-氨基乙基）胺的三聚体型非离子表面活性剂。在甲苯和三乙胺存在下，使正烷基氯（即辛酰氯，正癸酰氯，正十二烷酰氯）与三（2-氨基乙基）胺反应。产物被部分还原，然后通过分子量为400、1,000和2,000 g mol -1的聚乙二醇进行乙氧基化。结构通过红外（IR）和1HNMR光谱。表面活性剂的分子量通过凝胶渗透色谱法（GPC）测量。通过表面张力，界面张力和浊点研究了制备的化合物的性质。还研究了所制备的水包油型乳液表面活性剂的乳化能力，并通过光学显微镜和瓶子测试方法监测乳液的稳定性。研究了影响乳液稳定性的一些因素

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1222-7
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 三(2-氨基乙基)胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到N-[2-[bis[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]ethyl]dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  三[（N-烷基-N-乙基-N-羧甲基钠）-2-铵溴化乙烯]胺的合成及表面活性

  摘要：

  用含有三（2-氨基乙基）胺，烷基氯，氢化铝锂，氯乙酸钠的原料制备三聚甜菜碱表面活性剂三[（（N-烷基-N-乙基-N-羧甲基钠）-2-溴化铵乙烯]胺和溴乙烷通过烷基化，霍夫曼降解反应，羧甲基化和季胺化反应。通过FTIR，1 H NMR，MS和元素分析确认了所制备化合物的化学结构。随着碳链长度的增加，其临界胶束浓度的值最初降低。这些化合物的表面活性优于普通的羧酸盐表面活性剂C 10 H 21CHN +（CH 3）2 COONa。每个表面活性剂分子的最小横截面积（A min），标准吉布斯自由能吸附量（ΔG ads）和标准吉布斯自由能胶束化（ΔG mic）都受到链长n的显着影响，三聚甜菜碱表面活性剂具有与在溶液中形成胶束相比，在空气/水界面的吸附能力更高。水/空气界面的吸附效率（pC 20这些表面活性剂的α）随烷基链长度的增加而增加。还研究了它们的起泡性能，毡片的润湿能力和石灰皂的分散能力。

  DOI：

  10.1007/s11743-015-1716-4

文献信息

• QUATERNIZED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：GAF CORPORATION

  公开号：EP0288515A1

  公开（公告）日：1988-11-02
• EP0288515A4
  申请人：——

  公开号：EP0288515A4

  公开（公告）日：1990-09-26
• US4837013A
  申请人：——

  公开号：US4837013A

  公开（公告）日：1989-06-06
• [EN] QUATERNIZED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：GAF CORPORATION

  公开号：WO1988002985A1

  公开（公告）日：1988-05-05

  (EN) The invention relates primarily to quaternized compounds having formula (I), wherein m is an integer having a value of from 1 to 4; R is alkylene having from 3 to 8 carbon atoms and is optionally substituted with C1 to C4 alkyl; R1, R2 and R3 are each independently selected from the group of alkyl, alkyleneoxyalkyl, alkyleneoxyalkenyl, alkylhydroxy, aryl, aralkenyl, aralkyl, alkaryl, alkyleneamidoalkyl, alkylenecarbamoylalkyl, arylcarbamoylalkyl and arylamidoalkyl radicals, said groups each having from 1 to 30 carbon atoms and at least one of R1, R2 and R3 is a radical having from 8 to 30 carbon atoms, except that R2 and R3 with the quaternized nitrogen can form a 5 to 14 membered heterocyclic ring having from 1 to 2 heteroatoms selected from the group of oxygen, nitrogen and sulfur, in which case R1 can also represent a double bond in the quaternized heterocyclic ring.(FR) L'invention concerne essentiellement des composés quaternisés ayant la formule (I) dans laquelle m est un nombre entier ayant une valeur comprise entre 1 et 4; R représente un alkylène ayant entre 3 et 8 atomes de carbone et éventuellement substitué avec un alkyle de C1 à C4; R1, R2 et R3 sont sélectionnés indépendamment parmi le groupe substitué des radicaux alkyle, alkylèneoxyalkyle, alkylèneoxyalkényle, alkylhydroxy, aryle, aralkényle, aralkyle, alkaryle, alkylèneamidoalkyle, alkylènecarbamoylalkyle, arylecarbamoylalkyle et arylamidoalkyle, ces groupes ayant chacun entre 1 et 30 atomes de carbone et au moins l'un parmi R1, R2 et R3 est un radical ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, sauf que R2 et R3 peuvent former avec l'azote quaternisé un anneau hétérocyclique à 5-14 membres ayant de 1 à 2 hétéroatomes sélectionnés parmi le groupe comprenant l'oxygène, l'azote et le soufre, auquel cas R1 peut également représenter une liaison double dans l'anneau hétérocyclique quaternisé.
• Synthesis and Surface Active Properties of tri[(N-alkyl-N-ethyl-N-Sodium carboxymethyl)-2-Ammonium bromide ethylene] Amines
  作者：Ming Zhou、Gang Luo、Xingwen Wang、Ze Zhang、Gang Wang

  DOI：10.1007/s11743-015-1716-4

  日期：2015.9

  prepared compounds were confirmed by FTIR, 1H NMR, MS and elemental analysis. With the increasing length of the carbon chain, the values of their critical micelle concentration initially decreased. Surface active properties of these compounds were superior to general carboxylate surfactants C10H21CHN+(CH3)2COONa. The minimum cross‐sectional area per surfactant molecule (Amin), standard Gibbs free energy

  用含有三（2-氨基乙基）胺，烷基氯，氢化铝锂，氯乙酸钠的原料制备三聚甜菜碱表面活性剂三[（（N-烷基-N-乙基-N-羧甲基钠）-2-溴化铵乙烯]胺和溴乙烷通过烷基化，霍夫曼降解反应，羧甲基化和季胺化反应。通过FTIR，1 H NMR，MS和元素分析确认了所制备化合物的化学结构。随着碳链长度的增加，其临界胶束浓度的值最初降低。这些化合物的表面活性优于普通的羧酸盐表面活性剂C 10 H 21CHN +（CH 3）2 COONa。每个表面活性剂分子的最小横截面积（A min），标准吉布斯自由能吸附量（ΔG ads）和标准吉布斯自由能胶束化（ΔG mic）都受到链长n的显着影响，三聚甜菜碱表面活性剂具有与在溶液中形成胶束相比，在空气/水界面的吸附能力更高。水/空气界面的吸附效率（pC 20这些表面活性剂的α）随烷基链长度的增加而增加。还研究了它们的起泡性能，毡片的润湿能力和石灰皂的分散能力。