N-[2-[bis[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]ethyl]dodecanamide | 309243-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[2-[bis[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]ethyl]dodecanamide
• CAS: 309243-19-4
• 化学式: C₄₂H₈₄N₄O₃
• 分子量: 693.154
• InChiKey: VDKUTRFAKLUKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[bis[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]ethyl]dodecanamide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到1,1',1''-((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(azanediyl))tris(dodecan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  三（2-氨基乙基）胺衍生的三聚体型非离子表面活性剂的合成，表面活性和乳化效率

  摘要：

  制备了基于三（2-氨基乙基）胺的三聚体型非离子表面活性剂。在甲苯和三乙胺存在下，使正烷基氯（即辛酰氯，正癸酰氯，正十二烷酰氯）与三（2-氨基乙基）胺反应。产物被部分还原，然后通过分子量为400、1,000和2,000 g mol -1的聚乙二醇进行乙氧基化。结构通过红外（IR）和1HNMR光谱。表面活性剂的分子量通过凝胶渗透色谱法（GPC）测量。通过表面张力，界面张力和浊点研究了制备的化合物的性质。还研究了所制备的水包油型乳液表面活性剂的乳化能力，并通过光学显微镜和瓶子测试方法监测乳液的稳定性。研究了影响乳液稳定性的一些因素

  DOI：

  10.1007/s11743-010-1222-7
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 三(2-氨基乙基)胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到N-[2-[bis[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]ethyl]dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  三[（N-烷基-N-乙基-N-羧甲基钠）-2-铵溴化乙烯]胺的合成及表面活性

  摘要：

  用含有三（2-氨基乙基）胺，烷基氯，氢化铝锂，氯乙酸钠的原料制备三聚甜菜碱表面活性剂三[（（N-烷基-N-乙基-N-羧甲基钠）-2-溴化铵乙烯]胺和溴乙烷通过烷基化，霍夫曼降解反应，羧甲基化和季胺化反应。通过FTIR，1 H NMR，MS和元素分析确认了所制备化合物的化学结构。随着碳链长度的增加，其临界胶束浓度的值最初降低。这些化合物的表面活性优于普通的羧酸盐表面活性剂C 10 H 21CHN +（CH 3）2 COONa。每个表面活性剂分子的最小横截面积（A min），标准吉布斯自由能吸附量（ΔG ads）和标准吉布斯自由能胶束化（ΔG mic）都受到链长n的显着影响，三聚甜菜碱表面活性剂具有与在溶液中形成胶束相比，在空气/水界面的吸附能力更高。水/空气界面的吸附效率（pC 20这些表面活性剂的α）随烷基链长度的增加而增加。还研究了它们的起泡性能，毡片的润湿能力和石灰皂的分散能力。

  DOI：

  10.1007/s11743-015-1716-4

文献信息

• QUATERNIZED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：GAF CORPORATION

  公开号：EP0288515A1

  公开（公告）日：1988-11-02
• EP0288515A4
  申请人：——

  公开号：EP0288515A4

  公开（公告）日：1990-09-26
• US4837013A
  申请人：——

  公开号：US4837013A

  公开（公告）日：1989-06-06
• [EN] QUATERNIZED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：GAF CORPORATION

  公开号：WO1988002985A1

  公开（公告）日：1988-05-05

  (EN) The invention relates primarily to quaternized compounds having formula (I), wherein m is an integer having a value of from 1 to 4; R is alkylene having from 3 to 8 carbon atoms and is optionally substituted with C1 to C4 alkyl; R1, R2 and R3 are each independently selected from the group of alkyl, alkyleneoxyalkyl, alkyleneoxyalkenyl, alkylhydroxy, aryl, aralkenyl, aralkyl, alkaryl, alkyleneamidoalkyl, alkylenecarbamoylalkyl, arylcarbamoylalkyl and arylamidoalkyl radicals, said groups each having from 1 to 30 carbon atoms and at least one of R1, R2 and R3 is a radical having from 8 to 30 carbon atoms, except that R2 and R3 with the quaternized nitrogen can form a 5 to 14 membered heterocyclic ring having from 1 to 2 heteroatoms selected from the group of oxygen, nitrogen and sulfur, in which case R1 can also represent a double bond in the quaternized heterocyclic ring.(FR) L'invention concerne essentiellement des composés quaternisés ayant la formule (I) dans laquelle m est un nombre entier ayant une valeur comprise entre 1 et 4; R représente un alkylène ayant entre 3 et 8 atomes de carbone et éventuellement substitué avec un alkyle de C1 à C4; R1, R2 et R3 sont sélectionnés indépendamment parmi le groupe substitué des radicaux alkyle, alkylèneoxyalkyle, alkylèneoxyalkényle, alkylhydroxy, aryle, aralkényle, aralkyle, alkaryle, alkylèneamidoalkyle, alkylènecarbamoylalkyle, arylecarbamoylalkyle et arylamidoalkyle, ces groupes ayant chacun entre 1 et 30 atomes de carbone et au moins l'un parmi R1, R2 et R3 est un radical ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, sauf que R2 et R3 peuvent former avec l'azote quaternisé un anneau hétérocyclique à 5-14 membres ayant de 1 à 2 hétéroatomes sélectionnés parmi le groupe comprenant l'oxygène, l'azote et le soufre, auquel cas R1 peut également représenter une liaison double dans l'anneau hétérocyclique quaternisé.