N-(2-chloroallyl)-N-isopropylamine | 58351-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: N-(2-chloroallyl)-N-isopropylamine
• 英文别名: (2-chloro-allyl)-isopropyl-amine；2-Chlor-3-isopropylamino-propen；(2-Chlor-allyl)-isopropyl-amin；N-(2-chloroallyl)isopropylamine；N-<2-Chlor-allyl>-isopropylamin；N-Isopropyl-N-2-chlorallylamin；2-Chloro-n-(propan-2-yl)prop-2-en-1-amine；2-chloro-N-propan-2-ylprop-2-en-1-amine
• CAS: 58351-62-5
• 化学式: C₆H₁₂ClN
• mdl: MFCD12761868
• 分子量: 133.621
• InChiKey: ZJLKECQXNCOEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroallyl)-N-isopropylamine 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 μ-disulfido-1,2-dithio-dicarbonic acid bis-[(2-chloro-allyl)-isopropyl-amide]
  参考文献：
  名称：

  N-haloalkenyl dithiocarbamates

  摘要：

  公开号：

  US02854467A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 异丙胺 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以76%的产率得到N-(2-chloroallyl)-N-isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-锂硫代烯丙胺锂：合成中的新中间体

  摘要：

  N-苯基或N-苯甲酰基2-卤代烯丙基胺（5）或（10）在–78°C下与苯基锂和萘锂连续反应，生成中间体（4）或（11），在与亲电试剂反应后（水）氧化氘，二硫化二甲基，醛，酮或烯丙基溴）可生成功能化的烯丙基胺（6）和（12）。相应的N-烷基衍生物（9）在相同反应条件下提供丙-2-炔胺（8）。

  DOI：

  10.1039/p19890000553

文献信息

• Derivatives of Thiazolethiols
  作者：John J. D'Amico、Marion W. Harman、R. H. Cooper

  DOI：10.1021/ja01576a054

  日期：1957.10
• BARLUENGA, JOSE;FOUBELO, FRANCISCO;FANANAS, FRANCISCO J.;YUS, MIGUEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 553-557
  作者：BARLUENGA, JOSE、FOUBELO, FRANCISCO、FANANAS, FRANCISCO J.、YUS, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——
• PYNE, W. J.;LOWBRIDGE, J.;CHANG, IN-KOOK;KNOTZ, F.;POWERS, L. J.
  作者：PYNE, W. J.、LOWBRIDGE, J.、CHANG, IN-KOOK、KNOTZ, F.、POWERS, L. J.

  DOI：——

  日期：——
• US5565602A
  申请人：——

  公开号：US5565602A

  公开（公告）日：1996-10-15
• N-substituted lithium 2-lithioallylamines: new intermediates in synthesis
  作者：José Barluenga、Francisco Foubelo、Francisco J. Fañanás、Miguel Yus

  DOI：10.1039/p19890000553

  日期：——

  N-Phenyl or N-benzoyl 2-halogenoallylamines (5) or (10) react successively with phenyl-lithium and lithium naphthalenide at –78 °C to give the intermediates (4) or (11), which on reaction with electrophiles (water, deuterium oxide, dimethyl disulphide, aldehydes, ketones, or allyl bromide) yield functionalized allyl amines (6) and (12). The corresponding N-alkyl derivatives (9) afford prop-2-ynylamines

  N-苯基或N-苯甲酰基2-卤代烯丙基胺（5）或（10）在–78°C下与苯基锂和萘锂连续反应，生成中间体（4）或（11），在与亲电试剂反应后（水）氧化氘，二硫化二甲基，醛，酮或烯丙基溴）可生成功能化的烯丙基胺（6）和（12）。相应的N-烷基衍生物（9）在相同反应条件下提供丙-2-炔胺（8）。