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maleic acid monohydrazide | 15122-08-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
maleic acid monohydrazide
英文别名
Maleinsaeure-monohydrazid;(Z)-4-hydrazinyl-4-oxobut-2-enoic acid
maleic acid monohydrazide化学式
CAS
15122-08-4
化学式
C4H6N2O3
mdl
——
分子量
130.103
InChiKey
FOWAVPREFGTTQS-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >260 °C (decomp)
  • 密度:
    1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.38
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.42
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸maleic acid monohydrazide碳酸丙烯酯1-碘丁烷乙酸乙酯正庚烷 作用下, 以 六甲基二硅氮烷甲苯 为溶剂, 反应 4.5h, 以to give 2-n-butyl-6-hydroxy-3(2H)-pyridazinone as a yellowish white crystalline (11.86 g)的产率得到2-丁基-1H-哒嗪-3,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    Thiazole derivative and pharmaceutical use thereof
    摘要:
    一种公式为(I)的噻唑衍生物,其中R是1-可选取代的6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶基,R'是可选取代的苯基,而R2是氢,公式(i)的基团:其中R4是氢、较低的烷基或较低的烯基,而R5是氢、可选取代的较低烷基、酰基、环(较低)烷基、较低烯基、可选取代的芳基或杂环基,或公式(ii)的基团:其中X是氧或硫,R8是氢或较低的烷基,R9是氢、可选取代的较低烷基、环(较低)烷基、较低烷氧基或单-或双-较低烷基氨基,或R8和R9可以结合形成可选取代的饱和含氮杂环,或其盐。
    公开号:
    US20050004134A1
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐盐酸肼N,N-二甲基乙酰胺 作用下, 以92%的产率得到maleic acid monohydrazide
    参考文献:
    名称:
    双链连接的细胞毒性药物偶联物
    摘要:
    本发明涉及以双链连接体连接的细胞毒性分子与细胞结合分子的偶联物,如结构式(I)所示.本发明还提供了以双链连接制备细胞毒性药物/分子与细胞结合剂的偶联物的特定方式。它还涉及偶联物在治疗癌症,或自身免疫疾病或传染病中的应用。
    公开号:
    CN110621673A
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文献信息

  • 6-arylpyrimidines and herbicidal use
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US05397767A1
    公开(公告)日:1995-03-14
    A class of 6-arylpyrimidines which is useful in the control of weeds is of the general formulae: ##STR1## wherein R.sup.2 is selected from hydrogen, halo, substituted or unsubstituted alkyl, haloalkyl, polyhaloalkyl, haloalkenyl, polyhaloalkenyl, haloalkynyl, polyhaloalkynyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonylalkyl, cyano, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, cycloalkyl, aralkyl, alkylamino, dialkylamino, or dialkylaminocarbonyl group; R.sup.3 is an alkyl, alkenyl, alkynyl, or haloalkyl group; R.sup.5 is an alkyl, alkenyl, alkynyl, alkenynyl, or alkoxyalkyl, group; R.sup.6 is an aryl group (e.g. aromatic ring); and X is oxygen or sulfur. R.sup.2 and R.sup.3 may form a fused ring.
    一类6-芳基嘧啶类化合物可用于除草,其一般式为:##STR1##其中R.sup.2选自氢、卤素、取代或未取代的烷基、卤代烷基、多卤代烷基、卤代烯基、多卤代烯基、卤代炔基、多卤代炔基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基烷基、氰基、烷氧基烷基、烷氧羰基、环烷基、芳基烷基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基羰基;R.sup.3为烷基、烯基、炔基或卤代烷基;R.sup.5为烷基、烯基、炔基、烯炔基或烷氧基烷基;R.sup.6为芳基(例如芳香环);X为氧或硫。R.sup.2和R.sup.3可以形成融合环。
  • 1-Benzoyl-3-hydroxy-6(1H)-pyridazinones and use as plant growth
    申请人:Gulf Oil Corporation
    公开号:US04256884A1
    公开(公告)日:1981-03-17
    A novel class of growth regulator compounds of the structural formula ##STR1## is disclosed, in which Y is --COOH or an agriculturally acceptable salt thereof, --COOR, --CH.sub.2 OH, --CHO, --R, --OR or halogen and R is C.sub.1 to C.sub.4 alkyl or alkenyl.
    本发明揭示了一种新型的生长调节剂化合物,其结构式为##STR1##其中Y是--COOH或其农业上可接受的盐,--COOR,--CH.sub.2 OH,--CHO,--R,--OR或卤素,而R是C.sub.1至C.sub.4烷基或烯基。
  • 1-Benzoyl-3-hydroxy-6(1H)-pyridazinones employed as plant growth
    申请人:Gulf Oil Corporation
    公开号:US04314843A1
    公开(公告)日:1982-02-09
    A novel class of growth regulator compounds of the structural formula ##STR1## is disclosed, in which Y is --COOH or an agriculturally acceptable salt thereof, --COOR, --CH.sub.2 OH, --CHO, --R, --OR or halogen and R is C.sub.1 to C.sub.4 alkyl or alkenyl.
    揭示了一种新型的生长调节剂化合物,其结构式为##STR1##,其中Y为--COOH或其农业可接受的盐,--COOR,--CH.sub.2 OH,--CHO,--R,--OR或卤素,而R为C.sub.1到C.sub.4的烷基或烯基。
  • Halopyridyl triazolinone herbicides and herbicidal use thereof
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US05733849A1
    公开(公告)日:1998-03-31
    Disclosed are herbicidal halopyridyl triazolinones, herbicidal compositions comprising the halopyridyl triazolinones, and herbicidal use of the compounds and compositions. Such compounds and compositions are useful as both preemergence and postemergence herbicides in a variety of crops.
    本发明涉及除草的卤代吡啶基三唑啉酮,包含该卤代吡啶基三唑啉酮的除草组合物,以及该化合物和组合物的除草用途。这种化合物和组合物在各种农作物中作为早期和后期除草剂都很有用。
  • Barnett; Morris, Biochemical Journal, 1946, vol. 40, p. 450,451
    作者:Barnett、Morris
    DOI:——
    日期:——
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