1,3-dioxo-3,3a,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxy-2-benzofuran-4(1H)-yl 2,2-dimethyl-propanoate | 135414-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dioxo-3,3a,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxy-2-benzofuran-4(1H)-yl 2,2-dimethyl-propanoate
• 英文别名: 1,3-dioxo-3,3a,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-4(1H)-yl pivalate；1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-4,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione；1-(2,2-dimethylpropionyl)-4,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione；1,3-Dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-4-yl Pivalate；(3,5-dioxo-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-1-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 135414-50-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: BBZNBNYGZBGIBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxo-3,3a,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxy-2-benzofuran-4(1H)-yl 2,2-dimethyl-propanoate 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  无痕施陶丁格连接能够平行合成靶向嵌合接头变体的蛋白水解

  摘要：

  利用原位产生的活化酯和无痕施陶丁格连接化学，证明了一种平行的、一锅法的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 组装方法。所描述的方法允许对 PROTAC 接头变体进行快速的结构-活性关系研究。两个先前研究的系统，cereblon 和 BRD4 降解剂，作为合成方法的测试用例进行了检查。所讨论的组装 PROTAC 接头变体的两种相关策略可以适应多种规模实验室的色谱分离能力，并结合市售的降解剂构建块，从而使合成材料更容易进入 PROTAC 化学空间。

  DOI：

  10.1039/d0cc05395c
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 1,3-dioxo-3,3a,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxy-2-benzofuran-4(1H)-yl 2,2-dimethyl-propanoate
  参考文献：
  名称：

  无痕施陶丁格连接能够平行合成靶向嵌合接头变体的蛋白水解

  摘要：

  利用原位产生的活化酯和无痕施陶丁格连接化学，证明了一种平行的、一锅法的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 组装方法。所描述的方法允许对 PROTAC 接头变体进行快速的结构-活性关系研究。两个先前研究的系统，cereblon 和 BRD4 降解剂，作为合成方法的测试用例进行了检查。所讨论的组装 PROTAC 接头变体的两种相关策略可以适应多种规模实验室的色谱分离能力，并结合市售的降解剂构建块，从而使合成材料更容易进入 PROTAC 化学空间。

  DOI：

  10.1039/d0cc05395c

文献信息

• Novel anthraquinones and process for the preparation and method of use thereof
  申请人：Nair G. Muraleedharan

  公开号：US20050267307A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  A process for the preparation of hydroxyl substituted anthraquinones is described. The process couples a phthalic anhydride (substituted or unsubstituted) to benzene ring moiety substituted with at least two hydroxyl groups. Remaining hydroxy groups were converted to methoxy groups in some anthraquinones. The compounds are particularly useful for the treatment of parasitic diseases. Also, a method of treating or preventing malaria, filariasis schistosomiasis and other parasitic diseases using anthraquinones.

  描述了一种制备羟基取代蒽醌的方法。该方法将邻苯二甲酸酐（取代或未取代）与至少有两个羟基取代的苯环部分偶联。在一些蒽醌中，剩余的羟基被转化为甲氧基基团。这些化合物特别适用于治疗寄生虫病。此外，还提供了一种使用蒽醌治疗或预防疟疾、丝虫病和血吸虫病等寄生虫病的方法。
• NOVEL MACROCYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20200253993A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compound of formula (I): wherein A 1 , A 2 , R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , X, Y and G are as defined in the description, and their use in the manufacture of medicaments.

  公式(I)的化合物： 其中A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、X、Y和G按描述中定义， 以及它们在药品制造中的用途。
• US7658937B2
  申请人：——

  公开号：US7658937B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• Traceless Staudinger ligation enabled parallel synthesis of proteolysis targeting chimera linker variants
  作者：Troy A. Bemis、James J. La Clair、Michael D. Burkart

  DOI：10.1039/d0cc05395c

  日期：——

  A parallel, one-pot assembly approach to proteolysis targeting chimeras (PROTACs) is demonstrated utilizing activated esters generated in situ, and traceless Staudinger ligation chemistry. The method described allows for rapid structure–activity relationship studies of PROTAC linker variants. Two previously studied systems, cereblon and BRD4 degraders, are examined as test cases for the synthetic method

  利用原位产生的活化酯和无痕施陶丁格连接化学，证明了一种平行的、一锅法的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 组装方法。所描述的方法允许对 PROTAC 接头变体进行快速的结构-活性关系研究。两个先前研究的系统，cereblon 和 BRD4 降解剂，作为合成方法的测试用例进行了检查。所讨论的组装 PROTAC 接头变体的两种相关策略可以适应多种规模实验室的色谱分离能力，并结合市售的降解剂构建块，从而使合成材料更容易进入 PROTAC 化学空间。