5-ethoxy-3-hydroxy-2-phenyl-3-trifluoromethyl-pent-4-enenitrile | 1242530-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-3-hydroxy-2-phenyl-3-trifluoromethyl-pent-4-enenitrile
• 英文别名: 5-Ethoxy-3-hydroxy-2-phenyl-3-trifluoromethylpent-4-enenitrile；5-ethoxy-3-hydroxy-2-phenyl-3-(trifluoromethyl)pent-4-enenitrile
• CAS: 1242530-12-6
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 285.266
• InChiKey: KCPGAXXEYIDJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-3-hydroxy-2-phenyl-3-trifluoromethyl-pent-4-enenitrile 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-phenyl-4-trifluoromethylpyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-amino-4- (haloalkyl) pyridine derivatives by cyclizing suitable nitrile precursors with nitrogen compounds

  摘要：

  本文描述了一种过程，其中通过将开链腈前体I或III与氮化合物在环化反应中反应，从通式II的2-氨基吡啶衍生物中获得。

  公开号：

  US20100234607A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-butene-2-one 、 苯乙腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-ethoxy-3-hydroxy-2-phenyl-3-trifluoromethyl-pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-amino-4- (haloalkyl) pyridine derivatives by cyclizing suitable nitrile precursors with nitrogen compounds

  摘要：

  本文描述了一种过程，其中通过将开链腈前体I或III与氮化合物在环化反应中反应，从通式II的2-氨基吡啶衍生物中获得。

  公开号：

  US20100234607A1

文献信息

• Process for preparing 2-amino-4-(haloalkyl) pyridine derivatives by cyclizing suitable nitrile precursors with nitrogen compounds
  申请人：Archimica GmbH

  公开号：US08063226B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  A process in which a 2-aminopyridine derivative of the general formula II is obtained from open-chain nitrile precursor I or III by reaction with a nitrogen compound in a cyclization reaction is described.

  本文描述了一种过程，其中通过与氮化合物在环化反应中反应来从开链腈前体I或III中获得通式II的2-氨基吡啶衍生物。