maleic acid N-propargylmonoamide | 925893-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: maleic acid N-propargylmonoamide
• 英文别名: N-propargylmaleamic acid；(Z)-4-oxo-4-(prop-2-ynylamino)but-2-enoic acid
• CAS: 925893-61-4
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: HALRXTZFQAPCDC-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maleic acid N-propargylmonoamide 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到1-(2-丙炔-1-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  用于Click化学的表面改性上转换微粒和纳米微粒

  摘要：

  描述了一种用于修饰上转换微粒（UCμPs）和纳米颗粒（UCNPs）的表面的方法，以使其适合点击化学。提出了直接或与四乙氧基硅烷结合使用并在两种颗粒中使用的相应试剂。颗粒还通过使用点击反应进行标记：a）用荧光团产生具有取决于激发波长的发射颜色的材料；b）带有马来酰亚胺基（以获得硫醇的标记），和c）带有生物素（使它们可用于基于生物素-链霉亲和素系统的亲和力研究）。我们相信UCμP和UCNP都有潜力在许多领域中使用，包括上转换成像，生物标记和衍生化，以及编码和安全性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000117
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 炔丙胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到maleic acid N-propargylmonoamide
  参考文献：
  名称：

  基于点击化学的制备马来酰亚胺型硫醇反应标记的方法

  摘要：

  马来酰亚胺广泛用于标记蛋白质和衍生硫醇。所谓的点击反应被证明允许将马来酰亚胺基团有效地引入叠氮基改性的荧光团（苯并恶嗪），方法是通过将它们与炔烃改性的马来酰亚胺反应产生新的硫醇反应性荧光标记 5-7。该反应在温和的实验条件下进行，并提供了一种引入马来酰亚胺基团的新策略，如此处针对荧光团的示例。可以想象，它可以扩展到放射性、电活性、同位素或自旋标记。以前报道的从开环前体开始形成这种马来酰亚胺的方法需要相当苛刻的条件。新的苯并恶嗪 5-7 的特点是在发色团和马来酰亚胺官能团之间有一个相当长且灵活的接头，并且它们的荧光可以用二极管激光器（这是荧光测定中的首选光源）进行光激发。它们与：(a) 氨基硫醇半胱胺、(b) 肽谷胱甘肽和 (c) 与人血清白蛋白偶联。吩恶嗪酮 5 的荧光是强溶剂致变色的，这表明它可用作极性敏感探针。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001085

文献信息

• Triazole-Containing Releasable Linkers, Conjugates Thereof, and Methods of Preparation
  申请人：Beusker Patrick Henry

  公开号：US20080311136A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  This invention relates to compounds comprising one or more therapeutic and/or diagnostic moieties and one or more functional moieties linked together via one or more triazole-containing linkers and to their intermediates and methods of their preparation. The triazole-containing linker may optionally contain one or more conditionally-cleavable or conditionally-transformable moieties and one or more spacer systems in between said moiety/moieties and the one or more therapeutic and/or diagnostic moieties.

  本发明涉及一种化合物，其中包含一个或多个治疗和/或诊断基团，以及一个或多个功能基团，通过一个或多个三唑含链连接在一起，以及它们的中间体和制备方法。三唑含链连接物可以选择性地包含一个或多个有条件可裂解或有条件可转化的基团，以及一个或多个间隔系统，位于所述基团和一个或多个治疗和/或诊断基团之间。
• LABELING AND DETECTION OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：AGNEW Brian

  公开号：US20080050731A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Provided in certain embodiments are new methods for forming azido modified nucleic acid conjugates of reporter molecules, carrier molecules or solid support. In other embodiments are provided methods for enzymatically labeling nucleic acids with an azide group.

  在某些实施例中，提供了形成带有报告分子、载体分子或固体支持的偶氮修饰核酸共轭物的新方法。在其他实施例中，提供了用偶氮基团酶标记核酸的方法。
• LABELING AND DETECTION OF POST TRANSLATIONALLY MODIFIED PROTEINS
  申请人：AGNEW Brian

  公开号：US20070249014A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Provided in certain embodiments are new methods for forming azido modified biomolecule conjugates of reporter molecules, carrier molecules or solid support. In other embodiments are provided methods for enzymatically labeling a biomolecules with an azide group.

  在某些实施例中，提供了一种新的方法，用于形成具有报告分子、载体分子或固体支持物的偶联物的偶联物修饰生物分子。在其他实施例中，提供了一种将生物分子用偶氮基团酶标记的方法。
• Labeling and detection of nucleic acids
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：EP2535423A2

  公开（公告）日：2012-12-19

  Provided in certain embodiments are new methods for forming azido modified nucleic acid conjugates of reporter molecules, carrier molecules or solid support. In other embodiments are provided methods for enzymatically labeling nucleic acids with an azide group.

  在某些实施方案中，提供了形成报告分子、载体分子或固体支持物的叠氮修饰核酸共轭物的新方法。在其他实施方案中，提供了用叠氮基团酶标记核酸的方法。
• Labeling and detection of post translationally modified proteins
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：EP2623609A2

  公开（公告）日：2013-08-07

  Provided in certain embodiments are new methods for forming azido modified biomolecule conjugates of reporter molecules, carrier molecules or solid support. In other embodiments are provided methods for enzymatically labeling a biomolecules with an azide group.

  在某些实施方案中，提供了形成叠氮修饰的报告分子、载体分子或固体支持物的生物大分子共轭物的新方法。在其他实施方案中，提供了用叠氮基团酶标记生物大分子的方法。