Phenyl-5 cyano-5 pentanoate d'ethyle | 112093-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Phenyl-5 cyano-5 pentanoate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 5-cyano-5-phenylvalerate；ethyl 5-cyano-5-phenylpentanoate
• CAS: 112093-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: MTAGDIZQBQECSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-5 cyano-5 pentanoate d'ethyle 在 镍 氢气 作用下， 生成 6-phenylperhydroazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Langlois, Michel; Guillonneau, Claude; Van, Tri Vo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 193 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 苯乙腈 在 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 Phenyl-5 cyano-5 pentanoate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives and their use as hypotensive agents

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.3是有机基团，A是直接键，-CH.sub.2-，-CH.sub.2 CH.sub.2-，-CO-CH.sub.2-，-O-CH.sub.2-或-S-CH.sub.2-，B是低碳烷基，n为1-3）是有价值的降压剂，可以通过相应的具有3-位氨基的化合物的缩合反应制备。

  公开号：

  US04734410A1

文献信息

• Angiotensin-converting enzyme inhibitors. 2. Perhydroazepin-2-one derivatives
  作者：Hiroaki Yanagisawa、Sadao Ishihara、Akiko Ando、Takuro Kanazaki、Shuichi Miyamoto、Hiroyuki Koike、Yasuteru Iijima、Kiyoshi Oizumi、Yoichi Matsushita、Tadashi Hata

  DOI：10.1021/jm00397a027

  日期：1988.2

  alpha-[(3S)-3-[[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2-oxo-6 or 7-phenylperhydroazepin-1-yl]acetic acids (monoester monoacids) and their dicarboxylic acids were synthesized, and their angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activities were evaluated. The dicarboxylic acids having phenyl substituents at the 6R, 6S, and 7S positions on the azepinone ring showed potent inhibition in vitro. The corresponding monoester monoacids, when administered orally, suppressed the pressor response to angiotensin I administered intravenously. The monoester monoacids having the phenyl substituent at the 6-position showed a longer duration of action than one having the substituent at the 7-position. The structure-activity relationship was studied on the basis of the conformational energy calculation.
• LANGLOIS, M.;GUILLONNEAU, C.;VOVAN, TRI;MEINGAN, J. -P.;MAILLARD, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 193-200
  作者：LANGLOIS, M.、GUILLONNEAU, C.、VOVAN, TRI、MEINGAN, J. -P.、MAILLARD, J.

  DOI：——

  日期：——
• YANAGISAWA, HIROAKI;ISHIHARA, SADAO;ANDO, AKIKO;KANAZAKI, TAKURO;MIYAMOTO+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 422-428
  作者：YANAGISAWA, HIROAKI、ISHIHARA, SADAO、ANDO, AKIKO、KANAZAKI, TAKURO、MIYAMOTO+

  DOI：——

  日期：——
• Lactam derivatives, their preparation and their use as hypotensive agents
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0220865B1

  公开（公告）日：1992-07-29
• US4734410A
  申请人：——

  公开号：US4734410A

  公开（公告）日：1988-03-29