1-chloro-3-(2-nitrophenyl)propan-2-one | 38694-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(2-nitrophenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-Chlor-3-(o-nitrophenyl)-propanon；1-Chlor-3-(2-nitro-phenyl)-aceton
• CAS: 38694-35-8
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: ICBOLZDNMKRQDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  322.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(2-nitrophenyl)propan-2-one 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-nitrobenzyl)thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  重氮盐生成的芳基自由基的烯丙基化和乙烯基化

  摘要：

  由芳基重氮盐生成的芳基的烯丙基化和乙烯基化可快速有效地获得苯乙烯和烯丙基苯的氯化和溴化衍生物。由于减少了卤素的转移，发现烯丙基氯比溴化物是更好的底物。供体和受体取代的重氮盐具有良好的耐受性。该产品代表了许多进一步转化的重要前体。

  DOI：

  10.1021/jo701717k
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 2-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以32%的产率得到1-chloro-3-(2-nitrophenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  重氮盐生成的芳基自由基的烯丙基化和乙烯基化

  摘要：

  由芳基重氮盐生成的芳基的烯丙基化和乙烯基化可快速有效地获得苯乙烯和烯丙基苯的氯化和溴化衍生物。由于减少了卤素的转移，发现烯丙基氯比溴化物是更好的底物。供体和受体取代的重氮盐具有良好的耐受性。该产品代表了许多进一步转化的重要前体。

  DOI：

  10.1021/jo701717k

文献信息

• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• DERIVATIVES OF TRIAZINES AND URACILS, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN HUMAN THERAPEUTICS
  申请人：Leroy Isabelle

  公开号：US20110118266A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to derivatives of general formula I wherein: —W represents nitrogen, —R 1 represents: •a hydrogen or a linear or branched C 1 -C 5 alkyl radical or, •a C 1 -C 3 alkyl radical substituted with groups such as trifluoromethyl, nitrile, hydroxy, C 1 -C 3 alcoxy, C 3 -C 6 alkoxyalkoxy, indolyl, thiophenyl, oxothiophenyl, C 1 -C 3 N-alkylcarbamoyl groups or, •a phenyl or pyridyl or naphthyl, or thiophenyl group optionally substituted with one or more groups such as halogen atoms, nitro, nitrile, trifluoromethyl, vinyl, methylsulfanyl, linear branched C 1 -C 4 alkyl, linear or branched C 1 -C 3 alkoxy groups, •a C 6 2-oxocycloalkyl radical—R 2 represents a methyl or heptyl, —m, n are equal to 1, —V represents CH 2 , —X—Y represents —N— (C═O)—, —CH—O—, —Z represents a phenyl group substituted with one or more trifluoromethyl groups, halogen atoms or linear C 1 -C 4 alkyl groups.

  本发明涉及一般式I的衍生物，其中：-W代表氮，-R1代表：•氢或线性或支链C1-C5烷基基团，或•C1-C3烷基基团，该基团被三氟甲基，腈，羟基，C1-C3烷氧基，C3-C6烷氧基烷氧基，吲哚基，噻吩基，氧代噻吩基，C1-C3N-烷基氨基甲酰基团取代，或•苯基或吡啶基或萘基，或噻吩基，可选地取代一个或多个卤原子，硝基，腈，三氟甲基，乙烯基，甲硫基，线性支链C1-C4烷基，线性或支链C1-C3烷氧基基团，•C62-氧代环烷基基团-R2代表甲基或庚基，-m，n等于1，-V代表CH2，-X-Y代表-N-(C═O)-，-CH-O-，-Z代表一个苯基，该苯基被一个或多个三氟甲基基团，卤原子或线性C1-C4烷基基团取代。
• 5-HETEROYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0571471B1

  公开（公告）日：1996-03-06
• US5409941A
  申请人：——

  公开号：US5409941A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US8722681B2
  申请人：——

  公开号：US8722681B2

  公开（公告）日：2014-05-13