Benzyl-(6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-amine | 121593-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Benzyl-(6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-amine
• 英文别名: N-benzyl-6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine
• CAS: 121593-97-3
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂
• 分子量: 310.826
• InChiKey: KKJXCUTZQUGEGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Benzyl-(6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Antiviral activity of 1-amino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00831701

文献信息

• tert-Butyl hypochlorite mediated diastereoselective oxidative coupling: access to 1-functionalized tetrahydrocarbazoles
  作者：Long Jiang、Xiaoni Xie、Liansuo Zu

  DOI：10.1039/c4ra14092c

  日期：——

  and operationally simple protocol for the direct C–H functionalization of the 1-position of tetrahydrocarbazoles is reported. The diastereoselective oxidative coupling process is mediated by tert-butyl hypochlorite, and allows the successful generation of 1-functionalized tetrahydrocarbazoles with good to excellent yields and good functional group tolerance.

  报道了一种温和且操作简单的方案，可直接将四氢咔唑的1-位CH-H官能化。非对映选择性氧化偶联过程是由次氯酸叔丁酯介导的，并允许成功生成1-官能化的四氢咔唑，并具有良好或优异的收率和良好的官能团耐受性。