3-Hydroxy-2,3-dimethylbutanenitrile | 51776-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutanenitrile
• CAS: 51776-02-4
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: YFNUXIVSKMYDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 生成 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  FUNARIKI TAKUZO; YAMAZAKI YASUYUKI; TARAMA KIMIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COM., 1978, NO 2, 63-65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrocyanation and hydrogenation of acetylenes catalysed by cyanocobaltates
  作者：Takuzo Funabiki、Yasuyuki Yamazaki、Yoshihiro Sato、Satohiro Yoshida

  DOI：10.1039/p29830001915

  日期：——

  [Co(CN)3(bipy)H]–. The preliminary formation of a [π-acetylene–Co(CN)4]3– complex is assumed to explain the fact that the complex is active only at CN : Co < 5 : 1. Hydrocyanation is explained by the reductive coupling of the vinyl and cyano ligands of [σ-vinyl–Co(CN)5]3– which is formed by the reaction of the π-acetylene complex, rather than acetylene itself, with [Co(CN)5H]3–.

  乙炔通过在CN：Co <5：1处制备的氰基钴酸盐进行区域选择性氢氰化，通过不饱和腈通过不使用氰化氢的方法生成饱和仲腈，然后将其部分氢化为烯烃或饱和烃。在2,2'-联吡啶存在下，乙炔的氢化作用占主导地位，反映出高活性氢化物络合物[Co（CN）3（bipy）H] –的形成。假定[π-乙炔-Co（CN）4 ] 3-配合物的初步形成是为了解释该配合物仅在CN：Co <5：1时才有活性。和[σ-乙烯基–Co（CN）5 ] 3–的氰基配体它是由π-乙炔络合物（而不是乙炔本身）与[Co（CN）5 H] 3–反应形成的。
• The Chromium Reformatsky Reaction: Acces to Adjacent Quarternary Centers
  作者：Ludger Wessjohann、Harry Wild

  DOI：10.1055/s-1997-1219

  日期：1997.5

  α-Bromo ketones, -esters and -nitriles react with chromium dichloride and ketones in a Barbier-type reaction to yield the kinetic crossed aldol products with one or two new quarternary centers. The reaction does not require special activation of the reagent, proceeds at room temperature and is suitable for microscale preparations. Crotonates react highly regioselective to yield α-products. The influence of solvents is discussed.

  δ-溴酮、-酯和-硝基化合物与二氯化铬和酮发生巴比耶型反应，生成具有一个或两个新的四元中心的动力学交叉醛醇产物。该反应不需要对试剂进行特殊活化，在室温下进行，适合微量制备。巴豆酸盐反应具有高度的区域选择性，可生成 δ 产物。讨论了溶剂的影响。
• Normant,J.-M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 1045 - 1048
  作者：Normant,J.-M.

  DOI：——

  日期：——
• Use of a composition for the preparation of a bulkhead of a thin display panel
  申请人：MITSUBISHI HEAVY INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1130036B1

  公开（公告）日：2008-04-09
• US4088642A
  申请人：——

  公开号：US4088642A

  公开（公告）日：1978-05-09