N-(benzyloxycarbonyl)emeriamine | 96186-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)emeriamine
• 英文别名: (3R)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
• CAS: 96186-13-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: YDPNHEPKFBNVAV-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)emeriamine 在 盐酸 作用下， 反应 48.5h， 生成 emeriamine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  艾美胺及其类似物的长链脂肪酸氧化的化学和抑制活性。

  摘要：

  从四叶草EFO 5859的培养液中分离出具有抑制长链脂肪酸氧化活性的新甜菜碱Emericedins A，B和C。通过光谱分析确定其结构为（R）-3-（酰基氨基）- 4-（三甲基铵）丁酸酯（酰基：A，乙酰基； B，丙酰基； C，正丁酰基）。通过L-天冬酰胺的化学合成进行结构确认和绝对构型分配。Emericedin的脱酰作用得到有效的衍生物（R）-3-氨基-4-（三甲基铵）丁酸酯，称为艾美胺。为了研究结构-活性关系，制备了艾美利明的各种类似物，包括立体异构体。其中，N-棕榈酰基和N-肉豆蔻酰基衍生物对脂肪酸氧化的抑制作用比Emeriamine强得多。

  DOI：

  10.1021/jm00391a030
• 作为产物：
  描述：

  L-aminocarnitine chloride hydrochloride 生成 N-(benzyloxycarbonyl)emeriamine
  参考文献：
  名称：

  SHINAGAWA, SUSUMU;KANAMARU, TSUNEO;HARADA, SETSUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of beta-amino-gamma-trimethylammonio-butyrate, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0127098A2

  公开（公告）日：1984-12-05

  A compound of the formula: wherein R1 is hydrogen, alkyl or acyl, R2 is hydroxy, alkoxy or amino, is useful as an antidiabetic agent.

  式中的化合物 其中 R1 是氢、烷基或酰基，R2 是羟基、烷氧基或氨基，可用作抗糖尿病剂。
• SHINAGAWA, SUSUMU;KANAMARU, TSUNEO;HARADA, SETSUO
  作者：SHINAGAWA, SUSUMU、KANAMARU, TSUNEO、HARADA, SETSUO

  DOI：——

  日期：——
• SHINAGAWA, SUSUMU;KANAMARU, TSUNEO;HARADA, SETSUO;ASAI, MITSUKO;OKAZAKI, +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1458-1463
  作者：SHINAGAWA, SUSUMU、KANAMARU, TSUNEO、HARADA, SETSUO、ASAI, MITSUKO、OKAZAKI, +

  DOI：——

  日期：——
• US4767781A
  申请人：——

  公开号：US4767781A

  公开（公告）日：1988-08-30
• US4948534A
  申请人：——

  公开号：US4948534A

  公开（公告）日：1990-08-14