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3-iodomethyl-2,2-dimethyl-oxirane
3-iodomethyl-2,2-dimethyl-oxirane | 34066-37-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-iodomethyl-2,2-dimethyl-oxirane
英文别名
3-Jodmethyl-2,2-dimethyl-oxiran;2,3-Epoxy-1-jod-3-methylbutan;3-(Iodomethyl)-2,2-dimethyloxirane
CAS
34066-37-0
化学式
C
5
H
9
IO
mdl
——
分子量
212.03
InChiKey
WSYOQBNLEZAXQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
59 °C(Press: 13 Torr)
密度:
1.6733 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
7
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-3-丁烯-2-醇
在 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 以68%的产率得到3-iodomethyl-2,2-dimethyl-oxirane
参考文献:
名称:
Halocyclization of Unsaturated Alcohols and Carboxylic Acids Using Bis(
sym
-collidine)iodine(I) Perchlorate
摘要:
I(吡啶啉)与2ClO₄在室温下与不饱和醇和羧酸在二氯甲烷中反应,得到了三至七元环的碘醚和四至七元环的碘内酯,产率适中且通常具有高区域选择性。该反应特别适用于合成2-(1-碘烷基)环氧烷和环丁烷。
DOI:
10.1055/s-1988-27731
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文献信息
Straus; Kuehnel, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1834,1839
作者:
Straus、Kuehnel
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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